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Reposted by Mirja N

Waldmeer @waldmeer.bsky.social · 10h

ME/CFS-Kranke erleben heute, was in zunehmend autoritären Gesellschaften immer mehr Gruppen widerfahren wird: das faktische Vorenthalten von Rechten, ohne dass diese formal abgeschafft sind. Sie existieren auf dem Papier, doch ihre Wahrnehmung ist aufgrund fehlender Voraussetzungen unmöglich. 1/2

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 14h

Peinlich

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 14h

"ME/CFS ist keine rein psychosomatische Erkrankung" = schon irgendwie schlimm, was da passiert, aber ein bisschen körperliche und psychische Misshandlung behalten wir uns vor

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 15h

Unpopular opinion aber Nikolaus Blome ist der schlimmere Richard David Precht

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 15h

Wo 🫩

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 15h

🫂

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 15h

A meme showing a glowing, transparent blue human figure floating upward and leaving a faint body outline behind, representing a soul leaving a body. The caption above reads: Leftism leaving people's bodies as soon as you ask for solidarity with people with Long Covid and ME/CFS.

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 16h

Morgen (15.10.), 11–15 Uhr,
vor dem BMFTR (Kapelle-Ufer 1, Berlin)

Ob hier mal ein paar Leftists für an Long Covid und ME/CFS erkrankte Kinder mobilisieren können?
Und tragt Masken.

Tagesspiegel Berliner Bezirke @tagesspiegelberlin.bsky.social · 2d

Hinter dem Protest steht die Patientenorganisation „Kinder ME/CFS“, ein Zusammenschluss von Eltern an Long Covid erkrankter Kinder. www.tagesspiegel.de/berlin/100-l...

100 Leichensäcke vor Forschungsministerium in Berlin: Patientenorganisation protestiert gegen fehlende Forschung bei Long Covid

Ein Zusammenschluss von Eltern an Long Covid erkrankter Kinder demonstriert in Berlin gegen fehlende Forschungsgelder beim Chronischen Fatigue Syndrom.

www.tagesspiegel.de

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

🙂

Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Jep, sehr interessante Person. Wünsche ihm, dass seine Arbeit eines Tages entsprechend gewürdigt wird

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Ob er Northface geerbt hat?

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Frage mich, ob es geschlechtliche Unterschiede bzgl. Remission gibt. Meine anekdotische Evidenz sagt, dass ich mehr cis Männer kenne, die sich erholen. Kenne keine Studien dazu.

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

spongebob squarepants is brushing his teeth with a toothbrush and holding two bottles of toothpaste .

Alt: spongebob squarepants is brushing his eyes with a toothbrush

media.tenor.com

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Reposted by Mirja N

Heute im Bundestag @hib.bundestag.de · 1d

Linke fragt nach Kürzungen bei Programm zur Polio-Bekämpfung
Die Auswirkungen geplanter Kürzungen der deutschen Beiträge zur Globalen Initiative zur Ausrottung der Poliomyelitis (GPEI) thematisiert die Fraktion Die Linke in einer Kleinen Anfrage.

Linke fragt nach Kürzungen bei Programm zur Polio-Bekämpfung

Die Auswirkungen geplanter Kürzungen der deutschen Beiträge zur Globalen Initiative zur Ausrottung der Poliomyelitis (GPEI) thematisiert die Fraktion Die Linke in einer Kleinen Anfrage.

www.bundestag.de

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

David Tuller, Ed Yong, Nina Weber

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

(Also wie viele Leute sich hier freuen, dass ich mit einem Satz zitiert werde, ist ja wohl das Liebste ever 😭❤️‍🩹)

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Danke 🥲

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

🥺🫂

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

So schön, wenn sich Menschen mitfreuen ❤️

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Nie zuvor habe ich mich politisch so einsam gefühlt. Dieses Buch ist ein bisschen so, als würde ich einen Teil meines politischen zu Hauses zurück bekommen. Ich bin den Herausgebern sehr dankbar für ihre Arbeit! Ich hoffe, dass dieses wichtige Buch die Aufmerksamkeit bekommt, die es verdient.

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

*gegen DEN Pandemierevisionismus
Entschuldigung, ich habe mich so gefreut gerade, dass ich ganz aufgeregt bin!

Mir bedeutet das wirklich viel. Als ich an ME/CFS erkrankt bin und erlebt habe, wie Linke die Opfer der Pandemie zurückließen, ist in mir etwas zerbrochen.

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Ich hab's übrigens auch in den Text von @paulschuberth.bsky.social geschafft. Vielen Dank!

Kauft "Die verdrängte Pandemie – Linke Stimmen gegen Pandemierevisionismus":

gegenpandemierevisionismus.com

Ein aufgeschlagenes Buch, Textstelle:

Angebote einer aktivierenden Reha - die für Long-Covid-Patient*innen ohne PEM hilfreich sein kann - bestehen bis heute auch für ME/ CFS-Patient*innen, auch für solche, die PEM nach einer Covid-Infektion entwickelt haben. Der Schaden, der dadurch angerichtet wird, ist hoch. Ein kritischer Beitrag zu Post-Covid-Rehas auf Deutschlandfunk Kultur ist mit
»Auf Krücken rein, im Rollstuhl raus«124 überschrieben. Die wider besseres Wissen immer noch gegebene Popularität der Aktivierungstherapien, die, grob gesprochen, auf dem biopsychosozialen Modell (BPSM) fußen, ist erklärungsbedürftig. Auf dem Blog Waldmeer schildert die Autorin Mirja, wie das BPSM zum neoliberalen Menschenbild passt und ein Instrument zur Entpolitisierung von ME/CFS ist:
»Eingebettet in die Geschichte von ME/CFS, die durch eine Stigmatisierung als >Frauenkrankheit< geprägt ist, fungiert es als Übergang zwischen einem sexistischen Paradigma zu einem neoliberal-ableistischen Gesundheitsdiskurs, in dem Krankheit individualisiert und die Verantwortung dafür von der kollektiven Ebene ins Private übertragen wird,«125

124 Morgenroth, Nicolas: Post-Covid-Behandlung und PEM: Auf Krücken rein, im Rollstuhl raus, Deutschlandfunk Kultur, 4.9.2023, hier: https://www.deutsch-
landfunkkultur.de/behandlung-von-post-covid-patienten-auf-kruecken-rein-im-rollstuhl-raus-dlf-kultur-Sfb9afa1-100.html
125 Mirja: Von der »Frauenkrankheit« zur Selbstoptimierung. Das biopsychosoziale Modell als Machtinstrument zur Neoliberalisierung und Entpolitisierung von ME/CFS, 23.4.2025, hier: https://gratis-3958020.webador.de/artikel/von-der-
frauenkrankheit-zur-selbstoptimierung

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Mirja N @privilegienschreck.bsky.social · 1d

Frage mich nur, wann der Tagesspiegel es schafft, die Bezeichnung ME/CFS zu nutzen lol ernsthaft was da los bei denen

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Reposted by Mirja N

Sam @humanmanifold.bsky.social · 1d

Am 15. Oktober protestiert die Organisation „Kinder ME/CFS“ mit 100 Leichensäcken vor dem Forschungsministerium gegen fehlende Forschung zu #MECFS und #LongCovid. 1,5 Mio. Betroffene fordern eine Forschungsdekade nach dem Krebs-Vorbild.

www.tagesspiegel.de/berlin/100-l...

100 Leichensäcke vor Forschungsministerium in Berlin: Patientenorganisation protestiert gegen fehlende Forschung bei Long Covid

Ein Zusammenschluss von Eltern an Long Covid erkrankter Kinder demonstriert in Berlin gegen fehlende Forschungsgelder beim Chronischen Fatigue Syndrom.

www.tagesspiegel.de

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Reposted by Mirja N

Sebastian Weiermann @sweiermann.bsky.social · 2d

Ich habe meine Erlebnisse bei dem rassistischen Aufmarsch in Amsterdam mal zusammengefasst.

steady.page/en/sweierman...

Nazis in Oranje

Eigentlich habe ich Urlaub und würde hier ein Strandfoto und einen mehr oder weniger lustigen Satz darüber posten, dass ich jetzt ne Woche offline bin. Naja, quasi auf…

steady.page

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