Mirja Nicolas
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Mirja Nicolas
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Psychologisierung und Stigmatisierung von
ME/CFS und PAIS, Psychosomatikkritik
@ UniLeipzig

sie/ihr, they/them
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Diese Anschreiben zur GdB-Begutachtung sind einfach so krass sympathisch, ohne Ansprache oder Grüße, nur Ort & Termin hingeklatscht, man muss sich direkt gut aufgehoben fühlen im Nachteilsausgleich-Gatekeeping-Bootcamp. "Patientenempathiker" wie es neulich in einer Begutachtungs-Fobi hieß /s
ANLAGE zum Vordruck der Stadt Gemeinsames Versorgungsamt - Schwerbehindertenangelegenheiten zur gutachterlichen Untersuchung Zertifizierte Zentren: Stroke Unit (Deutsche Schlaganfallgesellschaft) 19.11.2025 Dienstag, den 17. Februar 2026 um 09.00 Uhr im Evangelischen Krankenhaus Neurologisches Sekretariat Beachten Sie bitte die Hinweise auf dem anliegenden Vordruck der Stadt Ich möchte Sie höflichst bitten, o. g. Termin telefonisch zu bestätigen. Sollte der Termin telefonisch oder per Mail nicht bis spätestens 2 Woche vor Begutachtungstermin bestätigt werden, wird dieser anderweitig vergeben! Es ist zwingend notwendig, dass wir für den Tagesablauf nur mit bestätigten Terminen arbeiten können!
November 26, 2025 at 7:09 AM
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Aaaaber: Es gab auch Post von @emptystands.me 🥰
Ein ausgebreitetes beiges T-Shirt mit einer schwarz-beigen Illustration von jubelnden Fans und Schriftzügen wie ‚Die Erkrankten im Herzen dabei!‘, ‚Unsere Freunde zurück in die Kurve‘ oder ‚Fight ME/CFS‘. Daneben liegen mehrere Sticker und Flyer mit Fußball- und Antifa-Bezug.
November 24, 2025 at 4:21 PM
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Tapetenwechsel geglückt. Hoffentlich eines Tages gesund genug, um auch mal die Wohnung zu verlassen.

🥷🐿️🥰
Ein Foto von zwei Stickern in einer Hand im Vordergrund, im Hintergrund Parkettboden. Links ist ein quadratischer Sticker mit der Aufschrift "DON’T MESS WITH ST. PAULI" und zwei comicartigen Eichhörnchen (Chip und Chap) im Fanszenen-Stil. Rechts ist ein länglicher Sticker mit braun-weißen Streifen, ähnlich eines Trikots, mit dem FC St. Pauli Vereinslogo und dem Schriftzug "NAZIS RAUS".
November 23, 2025 at 9:51 PM
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Habe schon keine Lust mehr auf solche Umfragen, wenn Betroffenheit gleichzeitig zur Aberkennung anderer Kompetenzen führt.

Patient*innen können Ärzt*innen oder Wissenschaftler*innen sein, aber fast immer wird man in Folge einer Erkrankung auf jene reduziert.
1. Welcher Expertengruppe gehören Sie an? Angehörige:r oder Betreuer:in Arzt/Ärztin Betroffene:r oder Patient:in Nicht-ärztliche/r Wissenschaftler:in
November 23, 2025 at 3:50 PM
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🗣️
Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) berichten regelmäßig von Erfahrungen mit Medical Gaslighting. Darunter werden Situationen verstanden, in denen Ärzt*innen oder andere medizinische Fachpersonen Krankheitserfahrungen abwerten, leugnen, diese fälschlicherweise auf psychische Ursachen zurückführen oder eine psychosomatische Krankheit unterstellen. Diese Dynamik ist eng mit der Psychologisierung verbunden, also der hauptsächlichen oder übermäßig starken Erklärung körperlicher Krankheiten durch psychische Ursachen oder der Überbetonung eines Einflusses vermeintlicher psychologischer Faktoren (vgl. Büchner et al. 2025, 2).
November 16, 2025 at 7:31 AM
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Lieb's, der zunehmenden Etablierung von "Psychologisierung" zuzuschauen. Sprache für das Erleben zu haben ist zentral, um epistemische Ungerechtigkeit und Gewalt abzubauen.

Hoffe, @buechnerronja.bsky.social s Paper wird allein schon für die Definition von Psychologisierung vielfach zitiert.
zdf.de „Medical Gaslighting": Ärzt:innen zweifeln die Beschwerden von Patient:innen ungerechtfertigt an oder psychologisieren sie, statt sie ernst zu nehmen.
November 16, 2025 at 7:28 AM
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Vor diesem Hintergrund ist der folgende Abschnitt als dreiste Vereinnahmung anzusehen: Obwohl die Studie nicht mal den Anspruch hatte, sich mit der EIGNUNG für Reha bei Long Covid auseinanderzusetzen, nutzt man die Gelegenheit für das Bewerben "individualisierter Interventionen"
5/
Die vergleichsweise hohe Rehabilitationsrate von 60% und geringe Ablehnungsquoten deuten darauf hin, dass Rehabilitation als zugänglicher Versorgungsbaustein wahrgenommen wird. Auch wenn sich der Stellenwert der Rehabilitation aus dieser Befragung nicht ableiten lässt, so zeigen mehrere Studien, dass rehabilitative Interventionen bei Long-COVID-Betroffenen die körperliche Belastbarkeit und Lebensqualität verbessern können, wenn sie individualisiert angeboten werden [16, 17]. Es ist hervorzuheben, dass die bisherige Evidenz zu rehabilitati-ven Interventionen ausschließlich Long-COVID-Patienten ohne eine manifeste Diagnose einer myalgischen Enzephalomyelitis/ Chronic-Fatigue-Syndrom (ME/CFS) einschließt. Für Patienten mit diagnostizierter ME/CFS gelten andere Empfehlungen, da bei dieser Subgruppe rehabilitative Ansätze, insbesondere körperliches Training, kontraindiziert sein können [18]. Die Interpretation der positiven Reha-Effekte muss daher auf Patienten ohne ME/CFS sowie mit leichten bis mittelschweren Long-COVID-Symptomen begrenzt bleiben. Auch in Deutschland ist die Reha bei Long-COVID-Patienten (ohne ME/CFS) untersucht worden [19]. Eine große deutsche Multicenterstudie (n= 1028) ergab, dass Long-COVID-Patienten mit ihrer Rehabilitation überwiegend zufrieden sind [20]. Rund 90% bewerteten die Behandlungsqualität als gut bis ausgezeichnet und würden die Rehabilitation weiterempfehlen bzw. erneut in Anspruch nehmen [20]. Zudem sind mehr als 80% der berufstätigen Long-COVID-Patienten im Median 4 Wochen nach einer Rehabilitation wieder arbeitsfähig [21]. Dies spricht für den weiteren Ausbau von Rehabilitationsangeboten und ihrer Integration in die Versorgungskette, v.a. für Patienten ohne schwerste Beeinträchtigungen durch ME/CFS [22,23].
November 13, 2025 at 6:16 AM
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❤️‍🩹 Viel Kraft weiterhin.
Ein schwarz-weißes Bild. Im Vordergrund ist ein Graffiti auf einer Wand: „FIGHT NAZIS AND CORONA“. Im Hintergrund sieht man Bahngleise.
November 12, 2025 at 8:48 AM
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Skandal kritische Wissenschaft
Eine Person mit blonden, hochgesteckten Haaren und einer Brille liegt auf einem Sofa. Sie trägt ein schwarzes T-Shirt mit der weißen Aufschrift „ANTI PSYCHO SOMATICS CLUB“. Im Hintergrund sind gelbe und beige Kissen zu sehen. Die Person blickt leicht lächelnd in die Kamera.
November 12, 2025 at 8:09 AM
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Auch sonst arbeiten wir seriös 🦃
@buechnerronja.bsky.social
Zwei kleine Vögel sitzen auf einem Ast. Einer der Vögel schreit den anderen an: Ein schwarzer Kasten mit dem Wort „PSYCHOLOGISIERUNG“ in weißen Großbuchstaben. Darüber steht der Text: „Me trying to talk to people“.
November 11, 2025 at 8:39 AM
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z.B. stört mich an der Auslegung von Gendermedizin, dass die Analyse von durchaus engagierten Ärzt*innen oft dort einhält, dass in der Vergangenheit halt "Frauenkörper" vernachlässigt wurden und man das jetzt mal nachholen müsse.
Ein zweiteiliges Meme mit einer Figur aus „Star Trek“, die eine gelb-schwarze Uniform trägt und eine futuristische Brille. Im oberen Bild hebt die Figur abwehrend die Hand, daneben steht der Text: „Gendermedizin“. Im unteren Bild zeigt sie zustimmend mit dem Finger, daneben steht der Text: „Partizipative queer-feministische Gesundheitsforschung und -versorgung“.
November 7, 2025 at 7:06 AM
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Die Leseempfehlung kann ich nur unterstreichen. psychosomatikkritische Lesarten brauchen wirklich mehr Beachtung. Es ist NICHTS progressiv daran, die Verantwortung für Krankheit von der Gesellschaft auf das Individuum zu übertragen.
In „The Psychologising of the Sick" (2025) zeigt Brian M. Hughes anhand historischer Beispiele, wie psychogene Krankheitstheorien immer dann aufkamen, wenn medizinische Ursachen noch nicht geklärt waren. Fälle wie Magengeschwüre, Multiple Sklerose und Migräne verdeutlichen dieses psychosomatische Paradigma. Solche psychosomatischen Deutungen verschieben die Verantwortung für Krankheit von strukturellen und gesellschaftlichen Bedingungen auf die erkrankten Personen selbst, während biologische Erklärungen sie wieder in den gesellschaftlichen Kontext zurückführen. […]it is perhaps unsurprising that even in the 2020s, many doctors have greeted the emergence of long COVID —for which no particular physical causal mechanisms can at present be confirmed through medical testing-as a possible, if not indeed probable, psychological event.
November 5, 2025 at 2:01 PM
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Tbh: Bei allem Bewusstsein über die Bedeutung von Awarenessarbeit, ich ertrage diese Videos von Politiker*innen schlichtweg nicht mehr. Wie Frédéric richtig schreibt: Ich fühle mich »ausgeschlacht«.
1/
Und jetzt das. Nicht nur werden keine neuen Mittel bewilligt, die bisherigen Mittel werden sogar beschnitten. Das ist schlicht zynisch: Sie wissen, wie Betroffene - ich wähle dieses Wort mit Bedacht angesichts Ihrer Zustimmung zu den Sparplänen - leiden. Sie haben für Ihre Social-Media-Kanäle deren Briefe ausgeschlachtet. Die paar Briefe, die Sie gelesen haben, spiegeln nur sehr unzureichend die Herausforderungen wider, die ein Leben mit ME/CFS mit sich bringt.
November 4, 2025 at 8:35 AM
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Alle lieben gute Literaturlisten 🤓

… uuuund hier geht's zum Instagram-Post: www.instagram.com/p/DQmaKFzDBnK/
Literatur Büchner, R., Sander, C., Schindler, S. et al. (2025). "Have you considered that it could be burnout?'-psychologization and stigmatization of self-reported long COVID or post-COVID-19 vaccination syndrome. BMC Med 23, 488. https://doi.org/10.1186/s12916-025- 04335-0 Cleghorn, E. (2021). Unwell Women: Misdiagnosis and Myth in a man-made World. New York, NY: Penguin. ISBN 9780593182963(E-Book) Fricker, M. (2007). Epistemic Injustice: Power and the Ethics of Knowing. Oxford Academic. https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780198237907.001. 0001 Habermann-Horstmeier, L., Horstmeier, L.M. (2024). Wahrnehmung von Genderaspekten in der Beziehung zwischen Ärt:innen und Patient:innen bei myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS). Präv Gesundheitsf 20, 48-60. https://doi.org/10.1007/s11553-023-01098-5 Hughes, B. M. (2025). Psychology's Quiet Conservatism. Springer Nature Switzerland, 141-149. https://doi.org/10.1007/978-3-032-07724-0
November 3, 2025 at 5:27 PM
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Als Folge von Medical Gaslighting, Psychologisierung und der Entwertung des Krankheitserlebens kommt es bei vielen Patient*innen über Jahre hinweg zu Fehldiagnosen, ausbleibenden Behandlungen und wie im Fall von ME/CFS zu Stigmatisierung sowie sozialer Isolation. Krankheit wird nicht nur medizinisch, sondern auch gesellschaftlich unsichtbar gemacht. Gleichzeitig verfestigen sich institutionelle Wissenslücken, weil Patient*innenwissen und klinische Beobachtungen nicht in Forschung und Ausbildung einfließen. Diese Formen der Entwertung und des Auschlusses von Betroffenen lassen sich als epistemische Ungerechtigkeit (Fricker 2007) verstehen: einer systematischen Benachteiligung im Zugang zu und in der Anerkennung von Wissen. Um diesen Strukturen zu begegnen, braucht es Veränderungen auf mehreren Ebenen. Erforderlich sind eine kritische Reflexion von Machtverhältnissen zwischen Behandelnden und Patient*innen sowie eine feministische Perspektive auf Krankheit und Wissen. Auch im Fall von ME/CFS ist ein Umdenken nötig. Die Medizin braucht mehr epistemische Demut, also Einsicht in die Grenzen des eigenen Wissens und die Bereitschaft, Unsicherheit anzuerkennen, und folglich eine deutliche Stärkung der biomedizinischen Forschung zu ME/CFS. In Ausbildung und Praxis sollten Ärzt*innen für Medical Gaslighting und Psychologisierungstendenzen, epistemische Ungerechtigkeit sowie geschlechtsspezifische Verzerrung sensibilisiert werden. Ebenso zentral ist es, Patient*innen als gültige Akteur*innen anzuerkennen und ihr Erfahrungswissen in Forschung und Versorgung einzubeziehen.
November 3, 2025 at 5:27 PM
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ME/CFS ist in diesem Sinne auch ein Beispiel für die Feminisierung von Krankheit: Krankheiten, die überwiegend Frauen betreffen oder mit weiblich konnotierten Eigenschaften wie Erschöpfung oder Schmerz assoziiert werden, erfahren weniger körperliche Anerkennung (vgl. Cleghorn 2021, 341 f.). Hinzu kommen weitere Formen der Diskriminierung in der Medizin, die dazu beitragen, dass marginalisierte Personen häufiger psychologisiert oder in stereotype Rollenbilder gedrängt werden. „Als junges Mädchen mit den beschriebenen Symptomen nicht ernstgenommen zu werden, statt Hilfe nur Hohn und Spott ...), dass man nicht liebenswert sei und man diesen hysterischen Mädchen früher einfach eine Ohrfeige verpasst habe." (Zitat in Habermann-Horstmeier & Horstmeier 2024, 6) In „The Psychologising of the Sick" (2025) zeigt Brian M. Hughes anhand historischer Beispiele, wie psychogene Krankheitstheorien immer dann aufkamen, wenn medizinische Ursachen noch nicht geklärt waren. Fälle wie Magengeschwüre, Multiple Sklerose und Migräne verdeutlichen dieses psychosomatische Paradigma. Solche psychosomatischen Deutungen verschieben die Verantwortung für Krankheit von strukturellen und gesellschaftlichen Bedingungen auf die erkrankten Personen selbst, während biologische Erklärungen sie wieder in den gesellschaftlichen Kontext zurückführen. „[…]it is perhaps unsurprising that even in the 2020s, many doctors have greeted the emergence of long COVID—for which no particular physical causal mechanisms can at present be confirmed through medical testing—as a possible, if not indeed probable, psychological event.“
November 3, 2025 at 5:27 PM
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Ich habe für die lieben Friends von @emptystands.me über Medical Gaslighting, Psychologisierung und die Entwertung von Krankheitserleben bei ME/CFS geschrieben.

Ich teile die Instagram-Kacheln mal auch hier :)
Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) berichten regelmäßig von Erfahrungen mit Medical Gaslighting. Darunter werden Situationen verstanden, in denen Ärzt*innen oder andere medizinische Fachpersonen Krankheitserfahrungen abwerten, leugnen, diese fälschlicherweise auf psychische Ursachen zurückführen oder eine psychosomatische Krankheit unterstellen. Diese Dynamik ist eng mit der Psychologisierung verbunden, also der hauptsächlichen oder übermäßig starken Erklärung körperlicher Krankheiten durch psychische Ursachen oder der Überbetonung eines Einflusses vermeintlicher psychologischer Faktoren (vgl. Büchner et al. 2025, 2). Im Fall von ME/CFS werden Symptome häufig als Ausdruck von Stress, Depression oder Angst gedeutet sowie als eingebildet oder „katastrophisierend" interpretiert, anstatt sie im Rahmen einer körperlichen, bislang unzureichend erforschten Krankheit ernst zu nehmen. Wahrnehmung und Glaubwürdigkeit der Patient*innen werden infrage gestellt, was nicht nur den Verlust medizinischer Unterstützung, sondern auch tiefgreifende Invalidierung zur Folge hat. Diese Problematik verweist auf systemische Ursachen. Sie hängen zusammen mit einer medizinischen Kultur, in der objektivierbare Krankheit mit eindeutigen Biomarkern als gültig gilt, während subjektives Krankheitserleben durch Symptombeschreibungen - insbesondere bei marginalisierten Personen - zu Misstrauen führt.
November 3, 2025 at 5:27 PM
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Leider hat unsere psychosomatikkritische universitätsübergreifende Arbeitsgruppe noch keine Trustpilot-Auszeichnung im Gegensatz zu diesem exzellenten Heilpraktiker*innen-Kongress 😔
FEHLDIAGNOSE PSYCHOSOMATISCH ONLINE KONGRESS 2025 *Trustpilot Excellent* ENDLICH ERNST GENOMMEN WERDEN: WENN ÄRZTE SAGEN 'PSYCHOSOMATISCH', ABER DEIN KÖRPER ECHTE ANTWORTEN BRAUCHT Hol dir deine Gesundheit zurück: 27 Experten entlarven im kostenlosen Kongress vom 14 bis 23. November 2025 Fehldiagnosen und zeigen dir mit fundierten, wissenschaftlich belegten Ansätzen den Weg zur Linderung der Schmerzen.
November 2, 2025 at 9:10 AM
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Falls ihr euch mal gefragt habt, wie Politikverdrossenheit entsteht: Indem man Menschen vor den Bus wirft.

Dieses Jahr ist meine Freundin Jana infolge einer Zustandsverschlechterung durch eine Infektion an ME/CFS gestorben. Wie hält man das alles aus?
5/5
Eine Person hält ein blaues Plakat mit dem Namen JANA in großen schwarzen Buchstaben. Auf dem Plakat sind mehrere Schwarz-Weiß-Fotos zu sehen, darunter ein Profilbild, eine Straßenszene, ein Foto von Menschen mit Kameras und ein Bild von Schuhen. Eine weiße künstliche Rose ist am Plakat befestigt. Darunter stehen ein Geburts- und Sterbejahr (197–202–). Die Person trägt eine dunkle Mütze, Sonnenbrille und schwarze Maske. Im Hintergrund sitzen mehrere Menschen dicht beieinander.
October 31, 2025 at 6:38 AM
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Gestern Abend fand die Buchpremiere von "Die verdrängte Pandemie – Linke Stimmen gegen den Pandemierevisionismus" statt.

@daniaalasti.bsky.social hat über ME/CFS gesprochen und gelesen. Im Online-Format war die Veranstaltung für mich accessible.
1/
Eine Person sitzt in einem abgedunkelten Raum mit einem aufgeschlagenen Buch und einem Laptop auf dem Schoß. Auf dem Laptop läuft eine Videokonferenz mit mehreren Teilnehmenden. Der geöffnete Buchabschnitt trägt die Überschrift „ME/CFS, eine verdrängte Krankheit“ von Dania Alasti.
October 29, 2025 at 8:06 AM
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Ein Telegram-Sticker. Ein Zeichentrick-Hund, der den Mund verzieht, sodass die Zähne hervor kommen.
October 29, 2025 at 6:12 AM
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Zwischenüberschrift aus dem Kapitel 'The Psychologising of the Sick' aus dem neuen Buch von @bmhughes.bsky.social.

In dem Abschnitt wird beschrieben, was ich auch ständig betone: Biologische Sichtweisen von Krankheit fördern Solidarität und kollektive Verantwortung,
1/
Capitalist Psychosomatics
October 27, 2025 at 7:41 AM
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Sir, der Fortschritt der Neurologie offenbart sich nicht in Spekulationen des Geistes, sondern in pharmakologischen Substanzen. Es ziemt sich, mit Distanz pseudowissenschaftl. Lehren der Psychosomatik zu begegnen, deren Anspruch auf Erkenntnis mehr dem Aberglauben als der Vernunft verpflichtet ist.
Strichzeichnung eines vornehm gekleideten Herrn mit Zylinder, Monokel und gezwirbeltem Schnurrbart. Er hält eine Hand elegant erhoben und führt ein Glas Rotwein, während er mit überlegenem Ausdruck blickt.
October 27, 2025 at 6:28 AM
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#MECFS
Fight Psychologization.

Photo by Jamie Wdziekonski
A black-and-white photo of demonstrators at a climate protest. One person holds a sign that reads: "We'll be less activist if you be less shit"
October 26, 2025 at 9:54 AM
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Auge
Schwarz-weiß Foto eines Stickers an einem Pfahl. Aufschrift: "Anti Psychosomatics Club. Fight Psychologization. Cure Long Covid & ME/CFS."
October 24, 2025 at 6:07 PM