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franziwe.bsky.social
@franziwe.bsky.social
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buchischnubbel.bsky.social
Gestern war ich mit einer Freundin (Dozentin für Soziale Arbeit) im Kino. Der Film „Das fast normale Leben“ begleitet zwei Jahre lang Mädchen einer Wohngruppe. Die Mädchen sind zwischen 10 und 16 Jahre alt. Kamera führte der Regisseur Stefan Sick. Die zwei Jahre teilten sich auf 85 Drehtage auf.
January 28, 2026 at 12:10 PM
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marfro.bsky.social
Zum Holocaustgedenktag möchte ich an die hervorragende Rede von @afelia.bsky.social erinnern.
January 27, 2026 at 10:55 AM
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constanzeertl.bsky.social
Jahre nach Pandemiebeginn schleppen sich in Ö immer noch junge Menschen mit #LongCovid Symptomen mit letzter Kraft in die Arbeit oder lassen sich von der Mutter fahren-selber fahren wäre zu anstrengend. Niemand sagt ihnen, dass das gefährlich ist. Bis zum Zusammenbruch und severe #MECFS. 1/3
January 24, 2026 at 5:07 PM
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felicea.bsky.social
Auch deswegen kommt Inklusion in Deutschland gibt voran.
VG: Kein Nachteilsausgleich für chronisch kranken Referendar
Ein Referendar leidet unter Autoimmunhepatitis, doch einen Nachteilsausgleich bekommt er deshalb nicht. Warum Prüfungsamt und VG Wiesbaden hart bleiben:
www.lto.de
January 22, 2026 at 7:17 PM
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anilvanderzee.bsky.social
At some point it will happen right?

Staying chronically optimistic...

Happy less crappy new year to you all!!

#pwme #myalgicE #millionsmissing #severeME #photophobia #hyperacusis #POTS #banPEM #art2cureME #canyouseeMEnow #balletdancer #zorgbetervoorME #chronicillness #science
December 31, 2025 at 5:52 PM
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maxpichl.bsky.social
Sehr gutes Interview. Der Kollege @stefan-sell.bsky.social nimmt die Bürgergeld-Reform detailliert auseinander. Mehr Kontrolldichte bedeutet mehr Bürokratie und Kosten für den Staat, zugleich arbeiten viele Empfänger*innen hart (Kinderbetreuung und Pflege).

www.tagesschau.de/video/video-...
Stefan Sell, Sozialwissenschaftler, zu möglichen Folgen der Grundsicherungssanktionen
Stefan Sell, Sozialwissenschaftler, zu möglichen Folgen der Grundsicherungssanktionen
www.tagesschau.de
December 18, 2025 at 7:22 AM
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margaowski.bsky.social
finde eines der aller-aller-allerschlimmsten dinge am leben mit me/cfs: gespräche mitten im satz abbrechen müssen, wegen plötzlicher verschlimmerung. nur noch handzeichen, das sagt: abbruch jetzt sorry. körperlich sehr sehr unangenehm, psychisch allerdings noch härter.
December 14, 2025 at 5:51 PM
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margaowski.bsky.social
sekundärliteratur zu kristina schröder

www.fr.de/kultur/gesel...
Dagmar Herzog – Faschismus und Körperpolitik: „Wir erleben die Aktivierung der hässlichen Seiten des Menschen“
Die Historikerin analysiert, wie die AfD gezielt Inklusion ablehnt und mit provokanter Bildsprache Tabus bricht.
www.fr.de
December 12, 2025 at 12:32 PM
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unddieregel.bsky.social
Horrormeldungen noch und nöcher
www1.wdr.de/nachrichten/...
Die Universität Köln kürzt „Disability Studies“ - Studierende protestieren
An der Universität Köln soll der Arbeitsbereich „Disability Studies“ gestrichen werden. Die Studierenden wollen protestieren.
www1.wdr.de
December 11, 2025 at 11:45 AM
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christophkappes.bsky.social
„Die wunde Stelle mitten unter Euch“, ungehaltene Rede von Jana Petersen

youtu.be/dbR78o7QXZw?...
"Die wunde Stelle mitten unter euch" Ungehaltene Rede von Jana Petersen
YouTube video by Ungehaltene Reden Ungehaltener Frauen
youtu.be
December 10, 2025 at 9:48 PM
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haberhauer.bsky.social
Deutschland investiert in die Erforschung postinfektiöser Krankheiten wie ME/CFS und Long/Post Covid.
Laut dem Bundesministerium für ­Forschung, Technologie und Raumfahrt sollen von 2026 bis 2036 in Summe 500 Mio. Euro bereitgestellt werden.

www.bmftr.bund.de/SharedDocs/K...
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: Insgesamt eine halbe Milliarde Euro für weitergehende Forschung - BMFTR
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: 500 Millionen Euro für Forschung
www.bmftr.bund.de
November 13, 2025 at 11:18 PM
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jschmitzleipzig.bsky.social
„Kalte Wohnung, ungesunde Ernährung, kein Platz für Hausaufgaben und Urlaub sowieso nicht: Armut trifft laut Unicef immer mehr Kinder in Deutschland. Selbst Kindern in wirtschaftlich schwächeren Ländern Europas geht es besser.“

www.spiegel.de/panorama/bil...
Unicef: Grundbedürfnisse von mehr als einer Million Kindern nicht gedeckt
Kalte Wohnung, ungesunde Ernährung, kein Platz für Hausaufgaben und Urlaub sowieso nicht: Armut trifft laut Unicef immer mehr Kinder in Deutschland. Selbst Kindern in wirtschaftlich schwächeren Länder...
www.spiegel.de
November 12, 2025 at 6:14 PM
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janaxpetersen.bsky.social
Juhuuuu, wollt ihr mit mir feiern? Meine ungehaltene Rede „Die wunde Stelle mitten unter euch“ über den menschenunwürdigen Umgang mit #MECFS wurde von der Stiftung Brückner-Kühner und dem Verlag S.Fischer Theater ausgewählt — und ich darf sie am 10. Dezember im Rathaus Kassel halten!
Jana liegt auf einem Bett mit Sonnenbrille und Bluse, pink mit Schlangenmuster Rote und gelbe Schrift auf dunkelblauem Grund, da steht: Ungehaltene Reden ungehaltener Frauen Ein Buch mit der Aufschrift ICH! Neue ungehaltene Reden ungehaltener Frauen
November 5, 2025 at 3:54 PM
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teresabuecker.bsky.social
Es gibt so unendlich viele wichtige Themen, die sich massiv darauf auswirken, wie gut Menschen in Deutschland leben können, während sie kaum bekannt sind und kaum diskutiert werden.

www.zeit.de/wirtschaft/2...
Barrierefreiheit : In Deutschland fehlen 2,5 Millionen barrierefreie Wohnungen
Trotz wachsender Zahl älterer Menschen fehlen in Deutschland Millionen barrierefreie Wohnungen. Die Regierung aber beendete das wichtigste Förderprogramm für den Umbau.
www.zeit.de
November 2, 2025 at 4:32 PM
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correctiv.org
Fast jeder zweite Schulsozialarbeiter in Deutschland überlegt, seinen Beruf aufzugeben – vor allem wegen großer emotionaler Belastung und fehlender Unterstützung. Das zeigt eine neue Studie, die CORRECTIV vorab vorliegt.
Fast jeder zweite Schulsozialarbeiter denkt an Jobwechsel
Viele Schulsozialarbeiter in Deutschland sind überlastet und fühlen sich alleine gelassen. Das zeigt eine neue Studie.
correctiv.org
October 21, 2025 at 6:44 AM
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humanmaterial.bsky.social
Abschieben, sanktionieren, bestrafen: Viele scheinen sich nach Brutalität zu sehnen. Warum?

Carolin Amlinger @camlinger.bsky.social, Oliver Nachtwey @onachtwey.bsky.social und Gilda Sahebi @gildasahebi.bsky.social über Zerstörungslust - und Zusammenhalt.

share.deutschlandradio.de/dlf-audiothe...
Politische Gegenwart - Wider den Furor
Carolin Amlinger und Oliver Nachtwey sehen "Zerstörungslust" als Teil eines demokratischen Faschismus, Gilda Sahebi plädiert für „Verbinden statt spalten".
share.deutschlandradio.de
October 18, 2025 at 4:15 PM
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pehpunkt.bsky.social
Den Vortrag "'Crip Time' und Chronizität in Literatur und Comic" von Prof. Dr. Irmela Marei Krüger-Fürhoff gibt es jetzt als Zusammenschnitt im DLF Format Hörsaal...

www.deutschlandfunknova.de/beitrag/ande...

#MECFS
Chronische Erkrankungen im Comic
Für chronisch Erkrankte und Schwerbehinderte verstreicht Zeit oft anders. Über dieses andere Zeitgefühl im Comic berichtet Irmela Marei Krüger-Fürhoff.
www.deutschlandfunknova.de
October 17, 2025 at 9:18 AM
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cihancelik.bsky.social
Etwas läuft schief in dieser Debatte, wenn Jens, Markus und Friedrichs erklären, wie die Stadtbild-Äußerung des Kanzlers zu verstehen ist und wie man sich damit zu fühlen hat. Aber was ist mit der Sicht der Menschen, die sich durch diese Rhetorik ausgegrenzt und gekränkt fühlen?
October 17, 2025 at 9:38 AM
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jschmitzleipzig.bsky.social
Kinder von Migranten sind kleine Paschas, Geflüchtete nehmen den Deutschen die Zahnarzttermine weg, Wir müssen mehr abschieben damit sich das Stadtbild wieder ändert.

Ich kann mich an keinen anderen Bundeskanzler mit solchen rassistischen Entgleisungen erinnern.
October 15, 2025 at 2:57 PM
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janinaniniklein.bsky.social
Kleine grafische Erinnerung WARUM wir auf dem Wohungsmarkt in D. gerade Probleme haben:
Grafik über den Rückgang der Sozialwohungen in D von den 90gern bis 2020
October 13, 2025 at 6:59 PM
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sabinehermisson.bsky.social
"Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat #MECFS.
Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es in der Pflege ankommt."
www.spiegel.de/gesundheit/d...
(S+) Tochter mit ME/CFS: »Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit«
Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat ME/CFS. Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es ...
www.spiegel.de
October 8, 2025 at 5:39 PM
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kriegundfreitag.bsky.social
Comic mit vier Panels. Panel 1: Person A zeigt auf Person B, die traurig zu sein scheint, und sagt: „Dass es anderen schlechter geht als mir, hat mich noch nie getröstet.“ Panel 2: Person A läuft mit ausgestreckten Armen auf Person B zu und sagt: „Es soll ihnen gefälligst besser gehen.“ Panel 3: Person A umarmt Person B schweigend. Panel 3: Person A umarmt Person B immer noch und sagt: „Und mir auch!“
October 2, 2025 at 11:01 AM
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tomkindlon.bsky.social
Exciting to see this 🔥

Specialised care for severely affected ME/CFS patients

Free:
www.tandfonline.com/doi/full/10....

Would be great to have such facilities in countries around the world. Approach is very different from the (inappropriate/dangerous) rehab/BPS approach

#MEcfs #SevereME #PwME
ABSTRACTIntroduction: A specialised care unit for severely and very severelyill ME/CFS patients opened in 2021. The results from the first 3 yearsare reported.Methods: People with ME/CFS who were diagnosed according tothe Canadian Consensus Criteria, who are aged 18 or above withsevere or very severe ME/CFS according to the UK NICEguidelines, are eligible to stay at Røysumtunet. The study designis a retrospective review of medical records.Results: Between June 2021 and June 2024, 24 ME/CFS patients, 20women and 4 men with a confirmed diagnosis of ME, wereadmitted to the unit for stays of at least 3 months. Seventeenwere very severely affected and 7 were severely affected. Agesranged from 18 to 68 years, with mean (SD) 37.5 (12.8) years.Seven patients showed significant improvement (p < 0.01), andfive others showed some improvement. In total 50% improved (p< 0.01). Patients who improved were borderline significantlyyounger than those who did not, with a mean age of 30.3 (SD12.6) years compared to 39.8 (SD 11.8) years (p = 0.06). The meanduration of disease was 2.3 (1.3) years for those who improvedversus 6.7 (3.9) years for those who did not improve (p < 0.05).Conclusion: This is the first report of a specialised care unit for themost severely ill ME/CFS patients. Fifty per cent of patients showedsignificant or partial improvement. The mechanisms behind theseimprovements are discussed but require further exploration infuture studies.
October 1, 2025 at 6:54 PM
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tomkindlon.bsky.social
Interesting correspondence from the latest newsletter from the latest Action for ME members' magazine:

"Mental health treatment when you have ME"

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
Mental health treatment when you have ME was disappointed that the article [on the British Psychological Society guidelines], didn’t mention people with a diagnosed mental health condition who develop ME (Making your voices heard, issue 119 p 20). Given that 1 in 4 people are likely to have a mental health condition at some time in their life, it is likely that a significant number of people with ME may be in this position. It’s a very important problem in several ways. Firstly, getting diagnosed is even more difficult than the process everyone experiences. In my experience, as someone with complex PTSD, there was huge scepticism and resistance from medical professional to the idea that my ME symptoms might be physical rather than psychological. Complex PTSD causes extreme anxiety and emotional dysregulation, which mean reporting my symptoms and negotiating the diagnosis process made the symptoms worse. I presented as someone who was very anxious and emotionally dysregulated and so less likely to be taken seriously as someone who may have ME. Secondly, once I had diagnoses of both CPTSD and ME, any new symptoms were put down to ME, not just by medical professionals, but also by me. My judgement and theirs was skewed by my mental illness. This led to the pain from a serious spinal problem being ignored as an ME symptom for two years. Finally, last year I managed to get some psychotherapy with an NHS psychologist. I tried to explain to him the likely effect on my ME during an hour-long session talking about emotionally difficult things. My psychologist did try to understand but he found it difficult to make adjustments. I could ‘perform’ wellness, but would get PEM after each session. I had to stop before I’d had the full number of sessions. People with ME are not only going to go to psychologists to help them deal with their ME.
September 15, 2025 at 10:30 PM
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drelke.bsky.social
‚Current research supports a potential role for aerobic exercise in managing POTS, (…). However, most studies overlook common coexisting conditions such as Long Covid, they vary widely in exercise methods thereby limiting any real relevance.‘

#LongCovid
#POTS
shh-uk.bsky.social Supporting Healthcare Heroes UK (SHH-UK) @shh-uk.bsky.social · Sep 15
🚨 New Research Summary Alert!

Find latest research on the impact of exercise as a treatment for POTS 🏃‍♀️

🔗 Read Summary: shh-uk.org/?p=34636
🔬 Full study: pubmed.ncbi.nlm.nih....

#Research #LongCovid #LongCovidAwareness #PostCovid #Covid19Recovery #POTS #LongCovid
September 15, 2025 at 12:15 PM