Oliver Striebling ♿️
@ostriebling.bsky.social
#MECFS seit 2017 - Bell 20-30
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signFORmecfs
SIGNforMECFS.com
So, nachdem die #CDU / #CSU jetzt in Regierungsverantwortung ist, erwarte ich die Umsetzung ihrer zuletzt abgelehnten Oppositions-Anträge zu #MECFSimBundestag und #LongCovid. Offen ist ebenfalls die Umsetzung der Petition 122.600 SIGNforMECFS.com und der EU-Resolution vom 17.6.2020 zu #MEcfs.
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Schon ein Jahr her, aber immer noch aktuell: unser Vortrag zu den Auswirkungen von #LongCOVID auf Erwerbstätigkeit und Lebensqualität. Mit Bonusteil zur Covid-Prävention 😉
Hier 👇runterscrollen; auch die anderen Videos sind interessant!
cofoni-arbeitswelt.de/covid-arbeit...
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Langfristfolgen der Pandemie - COFONI Arbeitswelt-Monitor
In den letzten Monaten haben Berichte und Diskussionen über Long-/Post-COVID zugenommen. Vor allem eine von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach vorgestellte Initiative hat dabei für eine wachsen...
cofoni-arbeitswelt.de
December 1, 2025 at 1:59 PM
Schon ein Jahr her, aber immer noch aktuell: unser Vortrag zu den Auswirkungen von #LongCOVID auf Erwerbstätigkeit und Lebensqualität. Mit Bonusteil zur Covid-Prävention 😉
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✍️ Das Medizinportal DocCheck sucht für seinen Blog-Kanal „Zweitmeinung. Patienten sprechen über Ärzte“ nach ME/CFS-Betroffenen, die über ihre Erkrankung und Erfahrungen mit Ärztys & dem Gesundheitssystem berichten möchten.
www.doccheck.com/de/detail/articles/52219-me-cfs-zeit-fuer-eine-zweitmeinung
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ME/CFS: Zeit für eine Zweitmeinung
Du bist an ME/CFS erkrankt und möchtest über deine Erfahrungen berichten? Melde dich und schreibe für unseren Blog-Kanal, in dem Patienten zu Wort kommen!
www.doccheck.com
December 1, 2025 at 4:07 PM
✍️ Das Medizinportal DocCheck sucht für seinen Blog-Kanal „Zweitmeinung. Patienten sprechen über Ärzte“ nach ME/CFS-Betroffenen, die über ihre Erkrankung und Erfahrungen mit Ärztys & dem Gesundheitssystem berichten möchten.
www.doccheck.com/de/detail/articles/52219-me-cfs-zeit-fuer-eine-zweitmeinung
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Über die Risiken der #Fluorchinolone und den Kampf Betroffener um Anerkennung berichtet @ulrikegebhardt.bsky.social auf @riffreporter.bsky.social - Empfehlung! www.riffreporter.de/de/wissen/fl... #FQAD
Fluorchinolone: Wenn Antibiotika zu gefährlichen Nebenwirkungen führen
Eine wichtige Antibiotika-Klasse kann in sehr seltenen Fällen zu schweren und dauerhaften Nebenwirkungen führen. Betroffene fordern mehr Aufmerksamkeit.
www.riffreporter.de
December 1, 2025 at 3:04 PM
Über die Risiken der #Fluorchinolone und den Kampf Betroffener um Anerkennung berichtet @ulrikegebhardt.bsky.social auf @riffreporter.bsky.social - Empfehlung! www.riffreporter.de/de/wissen/fl... #FQAD
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Fußballschuhe statt Einlaufkind.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
November 30, 2025 at 9:10 PM
Fußballschuhe statt Einlaufkind.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
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Wenn #Psychotherapie bei #MECFS zur disziplinierenden Struktur in bestehenden Machtverhältnissen wird, überschreitet das professionelle und ethische Grenzen – und gefährdet Menschen.
Danke für diesen wichtigen Beitrag zum kritischen Diskurs, @helma.bsky.social und @privilegienschreck.bsky.social!
Danke für diesen wichtigen Beitrag zum kritischen Diskurs, @helma.bsky.social und @privilegienschreck.bsky.social!
Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
November 30, 2025 at 5:39 PM
Wenn #Psychotherapie bei #MECFS zur disziplinierenden Struktur in bestehenden Machtverhältnissen wird, überschreitet das professionelle und ethische Grenzen – und gefährdet Menschen.
Danke für diesen wichtigen Beitrag zum kritischen Diskurs, @helma.bsky.social und @privilegienschreck.bsky.social!
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"In der ärztlichen Praxis steht der Akt des Sich-Entledigens der nonkonformen Patient*innen und damit die Sanktionierung selbst im Mittelpunkt: Die Patient*innen werden aus dem biomedizinischen Behandlungssystem gedrängt, was darauf folgt, liegt jenseits der versorgenden Aufmerksamkeit."
Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
November 30, 2025 at 8:09 AM
"In der ärztlichen Praxis steht der Akt des Sich-Entledigens der nonkonformen Patient*innen und damit die Sanktionierung selbst im Mittelpunkt: Die Patient*innen werden aus dem biomedizinischen Behandlungssystem gedrängt, was darauf folgt, liegt jenseits der versorgenden Aufmerksamkeit."
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02.12.25, 18:30 Uhr online:
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
November 30, 2025 at 3:37 PM
02.12.25, 18:30 Uhr online:
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
& @elohopea.bsky.social
#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
survey.plus.ac.at/index.php/65...
"ME/CFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
gemeinsam mit
@sabinehermisson.bsky.social
@mecfs.at
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#MECFS #PEM #NoGET #NoRehab #PEMistnichtverhandelbar
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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
November 30, 2025 at 2:01 PM
Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
„Die psychosomatische Interpretation von ME/CFS ist nicht nur ein Diagnosefehler, sondern auch ein gesellschaftlicher Ausdruck von Normierung. Durch eine reduktionistische Anwendung des biopsychosozialen Modells, welches körperliches Leid…
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mecfs-research.org/spendenabo/
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
Spendenabo - ME/CFS Research Foundation
Spendenabo 5€ for 5 Things Bring die Forschung voran – ab 5€ monatlich Werde Teil einer Bewegung: Aus vielen kleinen Beiträgen machen wir mehr biomedizinische Forschung zu ME/CFS und Long COVID – für ...
mecfs-research.org
November 30, 2025 at 11:34 AM
mecfs-research.org/spendenabo/
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
Tolle Sache, wir sind viele und wer 5€ im Monat sicher übrig hat, ohne auf was verzichten zu müssen, große Empfehlung hier mitzumachen💖
wenn 100.000 Mecfs& LongCovid Betroffene bzw ihre Angehörigen/Freunde/ Bekannte 5€ im Monat spenden haben wir 6Mio€, jedes Jahr!
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Ich glaube, das kann man nur nachvollziehen, wenn man selbst ME/CFS hat: Wenn schwer Betroffene ihre wenige Energie investieren, um den eigenen Text zu verbreiten, ist das die wertvollste Art der Validierung – das ist Community, das ist Care.
November 30, 2025 at 11:34 AM
Ich glaube, das kann man nur nachvollziehen, wenn man selbst ME/CFS hat: Wenn schwer Betroffene ihre wenige Energie investieren, um den eigenen Text zu verbreiten, ist das die wertvollste Art der Validierung – das ist Community, das ist Care.
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Schenkt diesem Spendenaufruf bzw -option eure Aufmerksamkeit. Die Mehrheit an Fortschritten bei ME/CFS und eben der Kreuzgewinn dabei für COVID bauen auf Jahrzehnten an Spenden auf, da der Sektor weiterhin stark unterfinanziert bleibt
Alles weitere hier 👇🏼
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Spendenabo - ME/CFS Research Foundation
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mecfs-research.org
November 30, 2025 at 1:18 PM
Schenkt diesem Spendenaufruf bzw -option eure Aufmerksamkeit. Die Mehrheit an Fortschritten bei ME/CFS und eben der Kreuzgewinn dabei für COVID bauen auf Jahrzehnten an Spenden auf, da der Sektor weiterhin stark unterfinanziert bleibt
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During this reflective holiday season, we call on everyone to pull together.
Just €5 a month can make a real difference: many small contributions create a strong foundation for #MECFS & #LongCovid research – for >1.5 million people affected. 🎄🎅 👉 www.mecfs-research.org/spendenabo
Just €5 a month can make a real difference: many small contributions create a strong foundation for #MECFS & #LongCovid research – for >1.5 million people affected. 🎄🎅 👉 www.mecfs-research.org/spendenabo
November 30, 2025 at 10:45 AM
During this reflective holiday season, we call on everyone to pull together.
Just €5 a month can make a real difference: many small contributions create a strong foundation for #MECFS & #LongCovid research – for >1.5 million people affected. 🎄🎅 👉 www.mecfs-research.org/spendenabo
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Was in dem ganzen Wirbel um den Ärzteblatt Artikel völlig untergegangen ist: Es war eine große Ehre für mich, in einem Symposium mit @scheibenbogen.bsky.social und @bettinagrande.bsky.social zu sprechen. Ich habe so viel Respekt für diese beiden Frauen!
November 30, 2025 at 7:52 AM
Was in dem ganzen Wirbel um den Ärzteblatt Artikel völlig untergegangen ist: Es war eine große Ehre für mich, in einem Symposium mit @scheibenbogen.bsky.social und @bettinagrande.bsky.social zu sprechen. Ich habe so viel Respekt für diese beiden Frauen!
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Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
November 30, 2025 at 7:38 AM
Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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Ausführliches Interview mit der #MECFS / #PostCovid-Expertin Prof. @scheibenbogen.bsky.social, die die neueste Studienlage en detail erläutert. Sie erklärt, wie man das Risiko für #LongCovid senken kann, und warum die Neurolog:innen für #MECFS perfekt ausgebildet wären.
www.zeit.de/gesundheit/2...
www.zeit.de/gesundheit/2...
ME/CFS: "Meine Hoffnung ist groß, dass wir bald wirksame Therapien haben"
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
www.zeit.de
November 30, 2025 at 6:29 AM
Ausführliches Interview mit der #MECFS / #PostCovid-Expertin Prof. @scheibenbogen.bsky.social, die die neueste Studienlage en detail erläutert. Sie erklärt, wie man das Risiko für #LongCovid senken kann, und warum die Neurolog:innen für #MECFS perfekt ausgebildet wären.
www.zeit.de/gesundheit/2...
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#PerlenAusDemNachtdienst
Was man aus der Beschäftigung mit #PAIS und #MECFS lernt, ist die systemische Betrachtungsweise und das Phänotypisieren syndromaler Beschwerdemuster.
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Was man aus der Beschäftigung mit #PAIS und #MECFS lernt, ist die systemische Betrachtungsweise und das Phänotypisieren syndromaler Beschwerdemuster.
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November 29, 2025 at 12:33 PM
#PerlenAusDemNachtdienst
Was man aus der Beschäftigung mit #PAIS und #MECFS lernt, ist die systemische Betrachtungsweise und das Phänotypisieren syndromaler Beschwerdemuster.
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Was man aus der Beschäftigung mit #PAIS und #MECFS lernt, ist die systemische Betrachtungsweise und das Phänotypisieren syndromaler Beschwerdemuster.
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Ein Beitrag über eine wichtige Initiative in Neumünster.
Der ärztliche Leiter des örtlichen Rettungsdienstes Christoph Trockel arbeitet an einem Handlungskonzept, wie Einsatzkräfte bei Notfalleinsätzen bestmöglich auf #MECFS reagieren können.
www.kn-online.de/lokales/neum...
Der ärztliche Leiter des örtlichen Rettungsdienstes Christoph Trockel arbeitet an einem Handlungskonzept, wie Einsatzkräfte bei Notfalleinsätzen bestmöglich auf #MECFS reagieren können.
www.kn-online.de/lokales/neum...
Schutz vor Reizüberflutung: Neumünster arbeitet an neuem Notfall-Konzept
Im Notfall zählt jede Minute. Doch Schnelligkeit und Hektik kann bei der Multisystemerkrankung ME/CFS fatale Folgen haben. Der ärztliche Leiter des Rettungsdienstes in Neumünster Christoph Trockel era...
www.kn-online.de
November 29, 2025 at 10:39 AM
Ein Beitrag über eine wichtige Initiative in Neumünster.
Der ärztliche Leiter des örtlichen Rettungsdienstes Christoph Trockel arbeitet an einem Handlungskonzept, wie Einsatzkräfte bei Notfalleinsätzen bestmöglich auf #MECFS reagieren können.
www.kn-online.de/lokales/neum...
Der ärztliche Leiter des örtlichen Rettungsdienstes Christoph Trockel arbeitet an einem Handlungskonzept, wie Einsatzkräfte bei Notfalleinsätzen bestmöglich auf #MECFS reagieren können.
www.kn-online.de/lokales/neum...
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Gerade in der Neurologie wird "wir finden nix (haben aber oft auch nicht ganz genau geschaut)" gerne mit psychosomatischer Ursache gleichgesetzt.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
Long COVID und ME/CFS: Diskussion um Stigmatisierung und Krankheitsgenese – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
November 29, 2025 at 9:12 AM
Gerade in der Neurologie wird "wir finden nix (haben aber oft auch nicht ganz genau geschaut)" gerne mit psychosomatischer Ursache gleichgesetzt.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
Dass aber diese Praxis fachlich inkorrekt ist, gerade bei #MECFS zu Stigmatisierung und Schaden führt, erklären Fachleute, zB @buechnerronja.bsky.social.
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Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
Long COVID und ME/CFS: Diskussion um Stigmatisierung und Krankheitsgenese – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
November 29, 2025 at 8:28 AM
Huch, einmal auf der DGPPN gesprochen und direkt die halbe deutsche Neurologie Prominenz gegen mich aufgebracht 🙋♀️
www.aerzteblatt.de/news/long-co...
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Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland von Bundesantidiskriminierungstelle:
#MEcfs
#PostCovid
#LongCovid
#PostVac
#Armut
#Rassismus
#Diskriminierung
diskriminierung-umfrage.de
#MEcfs
#PostCovid
#LongCovid
#PostVac
#Armut
#Rassismus
#Diskriminierung
diskriminierung-umfrage.de
Die Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland. Mach mit.
Drei gute Gründe, bei der großen Umfrage zu Diskriminierung mitzumachen: 1. Deine Stimme hilft, Diskriminierung sichtbar zu machen.
diskriminierung-umfrage.de
November 28, 2025 at 7:49 PM
Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland von Bundesantidiskriminierungstelle:
#MEcfs
#PostCovid
#LongCovid
#PostVac
#Armut
#Rassismus
#Diskriminierung
diskriminierung-umfrage.de
#MEcfs
#PostCovid
#LongCovid
#PostVac
#Armut
#Rassismus
#Diskriminierung
diskriminierung-umfrage.de
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Bei immer genauer werdenden Diagnostikinstrumenten, die eine zunehmende Zahl physiologischer Veränderungen bei v.a. ME/CFS aufzeigen, wird oft herausfordernd die Frage gestellt:
"Wie soll das psychosomatisch sein?"
1/
"Wie soll das psychosomatisch sein?"
1/
November 29, 2025 at 5:19 AM
Bei immer genauer werdenden Diagnostikinstrumenten, die eine zunehmende Zahl physiologischer Veränderungen bei v.a. ME/CFS aufzeigen, wird oft herausfordernd die Frage gestellt:
"Wie soll das psychosomatisch sein?"
1/
"Wie soll das psychosomatisch sein?"
1/
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@mecfsresearch.bsky.social:
Die ME/CFS Research Foundation stellt ihre Förderstrategie 2026 vor. 🎥 Im Video erklärt Jörg, warum 2026 ein wichtiges Übergangsjahr wird – und wie wir Forschung in dieser Phase gezielt stärken.
Seit vier Jahren fördern wir biomedizinische Forschung zu ...
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Die ME/CFS Research Foundation stellt ihre Förderstrategie 2026 vor. 🎥 Im Video erklärt Jörg, warum 2026 ein wichtiges Übergangsjahr wird – und wie wir Forschung in dieser Phase gezielt stärken.
Seit vier Jahren fördern wir biomedizinische Forschung zu ...
1/3 ⬇️
November 28, 2025 at 3:55 PM
@mecfsresearch.bsky.social:
Die ME/CFS Research Foundation stellt ihre Förderstrategie 2026 vor. 🎥 Im Video erklärt Jörg, warum 2026 ein wichtiges Übergangsjahr wird – und wie wir Forschung in dieser Phase gezielt stärken.
Seit vier Jahren fördern wir biomedizinische Forschung zu ...
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Die ME/CFS Research Foundation stellt ihre Förderstrategie 2026 vor. 🎥 Im Video erklärt Jörg, warum 2026 ein wichtiges Übergangsjahr wird – und wie wir Forschung in dieser Phase gezielt stärken.
Seit vier Jahren fördern wir biomedizinische Forschung zu ...
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2/ O-Ton auf der PK:
"Nicht die selbstbestimmte Entscheidung, eine Freitodbegleitung in Anspruch nehmen zu wollen, ist das Übel. Das Übel sind die Zustände, die sie veranlassen." Mit adäquater Versorgung könnten sie entscheidend verbessert werden. Politik und Gesundheitssystem sind gefordert.
"Nicht die selbstbestimmte Entscheidung, eine Freitodbegleitung in Anspruch nehmen zu wollen, ist das Übel. Das Übel sind die Zustände, die sie veranlassen." Mit adäquater Versorgung könnten sie entscheidend verbessert werden. Politik und Gesundheitssystem sind gefordert.
Pressekonferenz: DGHS und PIER e.V.
YouTube video by B2Events GmbH
www.youtube.com
November 27, 2025 at 7:36 PM
2/ O-Ton auf der PK:
"Nicht die selbstbestimmte Entscheidung, eine Freitodbegleitung in Anspruch nehmen zu wollen, ist das Übel. Das Übel sind die Zustände, die sie veranlassen." Mit adäquater Versorgung könnten sie entscheidend verbessert werden. Politik und Gesundheitssystem sind gefordert.
"Nicht die selbstbestimmte Entscheidung, eine Freitodbegleitung in Anspruch nehmen zu wollen, ist das Übel. Das Übel sind die Zustände, die sie veranlassen." Mit adäquater Versorgung könnten sie entscheidend verbessert werden. Politik und Gesundheitssystem sind gefordert.
Reposted by Oliver Striebling ♿️
✍ Die Antidiskriminierungsstelle des Bundes führt derzeit die bislang größte Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland durch und erfasst dabei auch #MECFS.
Noch bis zum 28.02.2026 könnt ihr mitmachen und eure Diskriminierungserfahrungen der letzten zwei Jahre teilen:
diskriminierung-umfrage.de
Noch bis zum 28.02.2026 könnt ihr mitmachen und eure Diskriminierungserfahrungen der letzten zwei Jahre teilen:
diskriminierung-umfrage.de
Die Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland. Mach mit.
Drei gute Gründe, bei der großen Umfrage zu Diskriminierung mitzumachen: 1. Deine Stimme hilft, Diskriminierung sichtbar zu machen.
diskriminierung-umfrage.de
November 28, 2025 at 3:56 PM
✍ Die Antidiskriminierungsstelle des Bundes führt derzeit die bislang größte Umfrage zu Diskriminierung in Deutschland durch und erfasst dabei auch #MECFS.
Noch bis zum 28.02.2026 könnt ihr mitmachen und eure Diskriminierungserfahrungen der letzten zwei Jahre teilen:
diskriminierung-umfrage.de
Noch bis zum 28.02.2026 könnt ihr mitmachen und eure Diskriminierungserfahrungen der letzten zwei Jahre teilen:
diskriminierung-umfrage.de