Reposted by Ronny Schmidhammer
Ein intensiver Beteiligungs-Prozess wird ad absurum geführt, wenn sich Einzelne im Nachhinein gegen das gemeinsame Ergebnis stellen können. Nun werden die ausgeschlossen, die mit Expertise & Erfahrung für Patient:innen eingetreten sind. Das trotz Bekenntnis zum Aktions-Pl. im Regierungsprogr. #MECFS
Alle Player „an Bord“?!
❌ Betroffene
❌ Referenzzentrum
Alle, die sich auskennen, wurden ausgeschlossen.
Keiner, der am Tisch sitzt, hat eine Ahnung.
Das Ergebnis: ein Fiasko.
Wen wundert's?!
#MECFS #Politikversagen
@schumannkorinna.bsky.social
www.kleinezeitung.at/oesterreich/...
❌ Betroffene
❌ Referenzzentrum
Alle, die sich auskennen, wurden ausgeschlossen.
Keiner, der am Tisch sitzt, hat eine Ahnung.
Das Ergebnis: ein Fiasko.
Wen wundert's?!
#MECFS #Politikversagen
@schumannkorinna.bsky.social
www.kleinezeitung.at/oesterreich/...
Gesundheitsministerin Schumann will Privat-Medizin zurückdrängen
Gesundheitsministerin Korinna Schumann setzt sich für ein solidarisches Gesundheitssystem ein und will die Privatmedizin zurückdrängen.
www.kleinezeitung.at
January 10, 2026 at 8:13 PM
Ein intensiver Beteiligungs-Prozess wird ad absurum geführt, wenn sich Einzelne im Nachhinein gegen das gemeinsame Ergebnis stellen können. Nun werden die ausgeschlossen, die mit Expertise & Erfahrung für Patient:innen eingetreten sind. Das trotz Bekenntnis zum Aktions-Pl. im Regierungsprogr. #MECFS
Reposted by Ronny Schmidhammer
✉️ Postkarten-Protest ✉️
MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.
Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...
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MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.
Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...
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November 2, 2025 at 4:10 PM
✉️ Postkarten-Protest ✉️
MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.
Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...
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MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.
Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...
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Reposted by Ronny Schmidhammer
Bitte unterstützt zahlreich!
Wenn ihr selbst betroffen seid, wenn eure Lieben betroffen sind, aber auch gerne, wenn ihr nicht betroffen seid, aber die Nichtversorgung mitbekommt und diese nicht akzeptieren könnt.
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Wenn ihr selbst betroffen seid, wenn eure Lieben betroffen sind, aber auch gerne, wenn ihr nicht betroffen seid, aber die Nichtversorgung mitbekommt und diese nicht akzeptieren könnt.
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✉️ Postkarten-Protest ✉️
MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.
Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...
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MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”.
Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/m...
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November 2, 2025 at 4:13 PM
Bitte unterstützt zahlreich!
Wenn ihr selbst betroffen seid, wenn eure Lieben betroffen sind, aber auch gerne, wenn ihr nicht betroffen seid, aber die Nichtversorgung mitbekommt und diese nicht akzeptieren könnt.
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Wenn ihr selbst betroffen seid, wenn eure Lieben betroffen sind, aber auch gerne, wenn ihr nicht betroffen seid, aber die Nichtversorgung mitbekommt und diese nicht akzeptieren könnt.
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Reposted by Ronny Schmidhammer
🩺 “Flächendeckende Versorgung” für #ME/CFS Betroffene 🩺
Die ÖG ME/CFS hat zur “flächendeckenden Versorgung” eine Stellungnahme sowie ein Informationsbegehren an das @BMASGPKaut.bsky.social gerichtet und die Versorgungssituation für Betroffene dargelegt.
👉 mecfs.at/2025/10/28/...
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Die ÖG ME/CFS hat zur “flächendeckenden Versorgung” eine Stellungnahme sowie ein Informationsbegehren an das @BMASGPKaut.bsky.social gerichtet und die Versorgungssituation für Betroffene dargelegt.
👉 mecfs.at/2025/10/28/...
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October 29, 2025 at 6:00 PM
🩺 “Flächendeckende Versorgung” für #ME/CFS Betroffene 🩺
Die ÖG ME/CFS hat zur “flächendeckenden Versorgung” eine Stellungnahme sowie ein Informationsbegehren an das @BMASGPKaut.bsky.social gerichtet und die Versorgungssituation für Betroffene dargelegt.
👉 mecfs.at/2025/10/28/...
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Die ÖG ME/CFS hat zur “flächendeckenden Versorgung” eine Stellungnahme sowie ein Informationsbegehren an das @BMASGPKaut.bsky.social gerichtet und die Versorgungssituation für Betroffene dargelegt.
👉 mecfs.at/2025/10/28/...
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Reposted by Ronny Schmidhammer
orf.at/stories/3407... Das gibt’s doch nicht! Jede Erfahrung von Betroffenen zeigt, dass das Gegenteil der Fall ist! Sprecht endlich mit ihnen!
Sozialministerium sieht ME/CFS-Versorgung gesichert
orf.at
October 7, 2025 at 11:50 AM
orf.at/stories/3407... Das gibt’s doch nicht! Jede Erfahrung von Betroffenen zeigt, dass das Gegenteil der Fall ist! Sprecht endlich mit ihnen!
Reposted by Ronny Schmidhammer
Jede Person, die sich auch nur ansatzweise mit der Situation & mit dem Alltag von Menschen mit ME/CFS in Ö auseinandergesetzt hat, weiß, dass das gelinde gesagt Unsinn ist. Es gibt keine Versorgung. Die Familien/Partner:innen schultern das allein. Und werden allein gelassen.. orf.at/stories/3407...
Sozialministerium sieht ME/CFS-Versorgung gesichert
orf.at
October 7, 2025 at 7:01 AM
Jede Person, die sich auch nur ansatzweise mit der Situation & mit dem Alltag von Menschen mit ME/CFS in Ö auseinandergesetzt hat, weiß, dass das gelinde gesagt Unsinn ist. Es gibt keine Versorgung. Die Familien/Partner:innen schultern das allein. Und werden allein gelassen.. orf.at/stories/3407...
Reposted by Ronny Schmidhammer
versorgungsrelevanten Einrichtungen“ geben.
Der alte Lateiner sagt dazu: „Divide et tempus terere.“
Dazu mein Vorschlag: Nationales Referenzzentrum und ÖG ME/CFS an den Tisch holen und dann das tun, was die sagen. Die wüssten‘s nämlich.
3/3
Der alte Lateiner sagt dazu: „Divide et tempus terere.“
Dazu mein Vorschlag: Nationales Referenzzentrum und ÖG ME/CFS an den Tisch holen und dann das tun, was die sagen. Die wüssten‘s nämlich.
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June 28, 2025 at 7:41 AM
versorgungsrelevanten Einrichtungen“ geben.
Der alte Lateiner sagt dazu: „Divide et tempus terere.“
Dazu mein Vorschlag: Nationales Referenzzentrum und ÖG ME/CFS an den Tisch holen und dann das tun, was die sagen. Die wüssten‘s nämlich.
3/3
Der alte Lateiner sagt dazu: „Divide et tempus terere.“
Dazu mein Vorschlag: Nationales Referenzzentrum und ÖG ME/CFS an den Tisch holen und dann das tun, was die sagen. Die wüssten‘s nämlich.
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Reposted by Ronny Schmidhammer
PM der ÖG ME/CFS: mecfs.at/wp-content/u...
Dass just als Reaktion auf die Awareness-Aktion zum 12.5., die den Teammitgliedern der ÖG ME/CFS massiv Kraft über Monate gekostet hat, angekündigt wurde, bis Ende des Jahres zu evaluieren, welche Angebote es für Betroffene gibt (Spoiler: keine), um >
Dass just als Reaktion auf die Awareness-Aktion zum 12.5., die den Teammitgliedern der ÖG ME/CFS massiv Kraft über Monate gekostet hat, angekündigt wurde, bis Ende des Jahres zu evaluieren, welche Angebote es für Betroffene gibt (Spoiler: keine), um >
May 18, 2025 at 6:05 PM
PM der ÖG ME/CFS: mecfs.at/wp-content/u...
Dass just als Reaktion auf die Awareness-Aktion zum 12.5., die den Teammitgliedern der ÖG ME/CFS massiv Kraft über Monate gekostet hat, angekündigt wurde, bis Ende des Jahres zu evaluieren, welche Angebote es für Betroffene gibt (Spoiler: keine), um >
Dass just als Reaktion auf die Awareness-Aktion zum 12.5., die den Teammitgliedern der ÖG ME/CFS massiv Kraft über Monate gekostet hat, angekündigt wurde, bis Ende des Jahres zu evaluieren, welche Angebote es für Betroffene gibt (Spoiler: keine), um >
Reposted by Ronny Schmidhammer
“Statt Maßnahmen bekommen die Betroffenen Ausreden und werden mit schwerer Krankheit, Arbeitsunfähigkeit und Pflegebedürftigkeit völlig alleingelassen. Manche bis hin zum Tod“
#unversorgtseit1969 #MillionsMissing #MECFS
#unversorgtseit1969 #MillionsMissing #MECFS
‼️Politischer Rückschritt nach Internationalem ME/CFS-Tag‼️
Pressemitteilung: Überarbeitung statt Umsetzung des Nationalen Aktionsplans für PAIS: Neue Verzögerung –
Neue Hoffnungslosigkeit
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Pressemitteilung: Überarbeitung statt Umsetzung des Nationalen Aktionsplans für PAIS: Neue Verzögerung –
Neue Hoffnungslosigkeit
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May 18, 2025 at 5:42 PM
“Statt Maßnahmen bekommen die Betroffenen Ausreden und werden mit schwerer Krankheit, Arbeitsunfähigkeit und Pflegebedürftigkeit völlig alleingelassen. Manche bis hin zum Tod“
#unversorgtseit1969 #MillionsMissing #MECFS
#unversorgtseit1969 #MillionsMissing #MECFS
Reposted by Ronny Schmidhammer
Was ein paar Engagierte mit viel Kraft in den letzten Jahren erreicht haben, ist beachtlich. Dass bei den Betroffenen weiterhin nichts ankommt umso frustrierender und Ausdruck des fehlenden politischen Willens der Verantwortlichen.
#unversorgtseit1968 #MECFS
#unversorgtseit1968 #MECFS
Rekapitulation der Situation zu #ME/CFS Betroffenen in Österreich:
➡️ 2023 Entschließungsantrag aller Parteien, es braucht dringend Behandlungsstellen
➡️ 2023 OSR sagt, es braucht dringend u.a. spezialisierte Behandlungsstellen (empfiehlt NAP und NRZ)
➡️ 2024 NAP & NRZ sagen, es braucht dringend
1/n
➡️ 2023 Entschließungsantrag aller Parteien, es braucht dringend Behandlungsstellen
➡️ 2023 OSR sagt, es braucht dringend u.a. spezialisierte Behandlungsstellen (empfiehlt NAP und NRZ)
➡️ 2024 NAP & NRZ sagen, es braucht dringend
1/n
Aus gegebenem Anlass, Artikel von mir aus Anfang 2024!
www.universimed.com/at/article/a...
www.universimed.com/at/article/a...
May 16, 2025 at 7:18 PM
Was ein paar Engagierte mit viel Kraft in den letzten Jahren erreicht haben, ist beachtlich. Dass bei den Betroffenen weiterhin nichts ankommt umso frustrierender und Ausdruck des fehlenden politischen Willens der Verantwortlichen.
#unversorgtseit1968 #MECFS
#unversorgtseit1968 #MECFS
Reposted by Ronny Schmidhammer
Zu unserer Protestaktion, die am 12.5.2025 von 16-18 Uhr stattfindet, suchen wir helfende Hände. Die Teammitglieder der ÖG ME/CFS werden ab 14:30 vor Ort sein und mit dem Aufbau der Feldbetten & der Befestigung der Betroffenenberichte beginnen - wir freuen uns über eure Unterstützung! 💛-lichen Dank!
📣📢Protestaktion 12.Mai - Final Countdown📣📢
In einer Woche ist es so weit! Setzt mit uns ein starkes Zeichen für #ME/CFS Betroffene!
📍12.Mai 2025
📍16:00-18:00
📍Heldenplatz Wien - Erzherzog-Karl-Reiterstatue
Alle Infos unter 👉 mecfs.at/unversorgtse...
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
In einer Woche ist es so weit! Setzt mit uns ein starkes Zeichen für #ME/CFS Betroffene!
📍12.Mai 2025
📍16:00-18:00
📍Heldenplatz Wien - Erzherzog-Karl-Reiterstatue
Alle Infos unter 👉 mecfs.at/unversorgtse...
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
May 9, 2025 at 11:30 AM
Zu unserer Protestaktion, die am 12.5.2025 von 16-18 Uhr stattfindet, suchen wir helfende Hände. Die Teammitglieder der ÖG ME/CFS werden ab 14:30 vor Ort sein und mit dem Aufbau der Feldbetten & der Befestigung der Betroffenenberichte beginnen - wir freuen uns über eure Unterstützung! 💛-lichen Dank!
Reposted by Ronny Schmidhammer
🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
May 3, 2025 at 3:59 PM
🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
Reposted by Ronny Schmidhammer
👕ME/CFS Awareness Shirt👕
Du willst dich am 12. Mai besonders fesch für #ME/CFS Betroffene einsetzen? Dann hol dir jetzt unser ME/CFS Awareness-Shirt und verbreite die Botschaft: Aufklärung-Versorgung-Forschung-JETZT!
Solange der Vorrat reicht! Wir freuen uns über Unterstützung!💛💪
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Du willst dich am 12. Mai besonders fesch für #ME/CFS Betroffene einsetzen? Dann hol dir jetzt unser ME/CFS Awareness-Shirt und verbreite die Botschaft: Aufklärung-Versorgung-Forschung-JETZT!
Solange der Vorrat reicht! Wir freuen uns über Unterstützung!💛💪
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April 9, 2025 at 5:27 PM
👕ME/CFS Awareness Shirt👕
Du willst dich am 12. Mai besonders fesch für #ME/CFS Betroffene einsetzen? Dann hol dir jetzt unser ME/CFS Awareness-Shirt und verbreite die Botschaft: Aufklärung-Versorgung-Forschung-JETZT!
Solange der Vorrat reicht! Wir freuen uns über Unterstützung!💛💪
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Du willst dich am 12. Mai besonders fesch für #ME/CFS Betroffene einsetzen? Dann hol dir jetzt unser ME/CFS Awareness-Shirt und verbreite die Botschaft: Aufklärung-Versorgung-Forschung-JETZT!
Solange der Vorrat reicht! Wir freuen uns über Unterstützung!💛💪
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Reposted by Ronny Schmidhammer
Was mir gestern eine ME/CFS Betroffene erzählt hat: dass Mütter sich an sie wenden von schwerst Erkrankten, deren Kinder sie fragen, wie das mit der Sterbehilfe funktioniert. Weil sie nicht mehr leben wollen. Das ist die Realität von jungen Menschen, die eine Krankheit haben, die jede:n treffen kann
February 10, 2025 at 12:30 PM
Was mir gestern eine ME/CFS Betroffene erzählt hat: dass Mütter sich an sie wenden von schwerst Erkrankten, deren Kinder sie fragen, wie das mit der Sterbehilfe funktioniert. Weil sie nicht mehr leben wollen. Das ist die Realität von jungen Menschen, die eine Krankheit haben, die jede:n treffen kann
Reposted by Ronny Schmidhammer
Künftige "Welt" Gastkommentare:
- Vladimir Putin "Warum Demokratien überschätzt werden"
- Kim Jong Un "Diktaturen- Ein Pro vs Pro"
- der Ku Klux Klan "Hautfarbe matters"
- Ayatollah Khameinei "Warum Steinigungen immer noch zeitgemäß sind
- Vladimir Putin "Warum Demokratien überschätzt werden"
- Kim Jong Un "Diktaturen- Ein Pro vs Pro"
- der Ku Klux Klan "Hautfarbe matters"
- Ayatollah Khameinei "Warum Steinigungen immer noch zeitgemäß sind
December 28, 2024 at 7:05 PM
Künftige "Welt" Gastkommentare:
- Vladimir Putin "Warum Demokratien überschätzt werden"
- Kim Jong Un "Diktaturen- Ein Pro vs Pro"
- der Ku Klux Klan "Hautfarbe matters"
- Ayatollah Khameinei "Warum Steinigungen immer noch zeitgemäß sind
- Vladimir Putin "Warum Demokratien überschätzt werden"
- Kim Jong Un "Diktaturen- Ein Pro vs Pro"
- der Ku Klux Klan "Hautfarbe matters"
- Ayatollah Khameinei "Warum Steinigungen immer noch zeitgemäß sind
Reposted by Ronny Schmidhammer
Es gibt zwei Sorten von Menschen auf der Welt.
Die einen hätten gerne, dass es allen Menschen gut geht.
Die anderen hätten gerne, dass es allen Menschen schlechter geht als ihnen.
Wenn man das einmal verstanden hat, ergibt so vieles plötzlich einen Sinn.
Die einen hätten gerne, dass es allen Menschen gut geht.
Die anderen hätten gerne, dass es allen Menschen schlechter geht als ihnen.
Wenn man das einmal verstanden hat, ergibt so vieles plötzlich einen Sinn.
November 14, 2024 at 11:42 PM
Es gibt zwei Sorten von Menschen auf der Welt.
Die einen hätten gerne, dass es allen Menschen gut geht.
Die anderen hätten gerne, dass es allen Menschen schlechter geht als ihnen.
Wenn man das einmal verstanden hat, ergibt so vieles plötzlich einen Sinn.
Die einen hätten gerne, dass es allen Menschen gut geht.
Die anderen hätten gerne, dass es allen Menschen schlechter geht als ihnen.
Wenn man das einmal verstanden hat, ergibt so vieles plötzlich einen Sinn.
Reposted by Ronny Schmidhammer
Ich brauche gegen Einsamkeit an Weihnachten übrigens keine Telefonnummern, sondern Medikamentenforschung und die Übernahme politischer Verantwortung.
#MECFS
#MECFS
December 22, 2024 at 6:25 AM
Ich brauche gegen Einsamkeit an Weihnachten übrigens keine Telefonnummern, sondern Medikamentenforschung und die Übernahme politischer Verantwortung.
#MECFS
#MECFS
Reposted by Ronny Schmidhammer
📺 ZIB2-Beitrag: “ME/CFS-Patientin klagt über Gutachterin” 📺
Bei der Begutachtung zur Feststellung des Grades der Behinderung wird nicht nur die Erkrankung ME/CFS negiert und ein Behindertenpass abgelehnt, sondern ...
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Bei der Begutachtung zur Feststellung des Grades der Behinderung wird nicht nur die Erkrankung ME/CFS negiert und ein Behindertenpass abgelehnt, sondern ...
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December 20, 2024 at 6:14 PM
📺 ZIB2-Beitrag: “ME/CFS-Patientin klagt über Gutachterin” 📺
Bei der Begutachtung zur Feststellung des Grades der Behinderung wird nicht nur die Erkrankung ME/CFS negiert und ein Behindertenpass abgelehnt, sondern ...
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Bei der Begutachtung zur Feststellung des Grades der Behinderung wird nicht nur die Erkrankung ME/CFS negiert und ein Behindertenpass abgelehnt, sondern ...
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Reposted by Ronny Schmidhammer
Eine ME/CFS-Patientin wird im Rahmen einer Begutachtung für die Anerkennung einer Behinderung nicht nur gegaslightet, sondern auch körperlich verletzt.
Bericht von @constanzeertl.bsky.social über das Verhalten einer Gutachterin des Sozialministeriums gegenüber einer ME/CFS-Patientin:
ME/CFS-Patientin klagt über Gutachterin - ZIB 2 vom 18.12.2024
Nach einer Coronainfektion leidet eine Studentin an der Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom). Die Studentin hat deshalb beim Sozialministerium einen ...
on.orf.at
December 19, 2024 at 4:30 AM
Eine ME/CFS-Patientin wird im Rahmen einer Begutachtung für die Anerkennung einer Behinderung nicht nur gegaslightet, sondern auch körperlich verletzt.
Reposted by Ronny Schmidhammer
"I hope my story can be seen as that of a person who made the best of the cards she was dealt.
Thank you so much to my family, my love, my network, everyone I’ve ever been in love with, all my friends.
Love as much as you can." 💙
@judyintheskynet.bsky.social (1981 - 2024)
#VerySevereME
Thank you so much to my family, my love, my network, everyone I’ve ever been in love with, all my friends.
Love as much as you can." 💙
@judyintheskynet.bsky.social (1981 - 2024)
#VerySevereME
December 11, 2024 at 5:14 PM
"I hope my story can be seen as that of a person who made the best of the cards she was dealt.
Thank you so much to my family, my love, my network, everyone I’ve ever been in love with, all my friends.
Love as much as you can." 💙
@judyintheskynet.bsky.social (1981 - 2024)
#VerySevereME
Thank you so much to my family, my love, my network, everyone I’ve ever been in love with, all my friends.
Love as much as you can." 💙
@judyintheskynet.bsky.social (1981 - 2024)
#VerySevereME
Reposted by Ronny Schmidhammer
Bin übrigens der Meinung, dass Ärzt*innen, die Ende 2024 ALLE Medienberichte über ME/CFS verpasst haben und "noch nie davon gehört haben" nicht gesellschaftsfähig genug für diesen Beruf sind.
December 5, 2024 at 6:02 AM
Bin übrigens der Meinung, dass Ärzt*innen, die Ende 2024 ALLE Medienberichte über ME/CFS verpasst haben und "noch nie davon gehört haben" nicht gesellschaftsfähig genug für diesen Beruf sind.
Reposted by Ronny Schmidhammer
Ja bist du depat. Harte Kost… bin komplett schockiert. Macht Angst. Absolute Empfehlung, es sich trotzdem anzuschauen. @HannoSettele
on.orf.at/video/142538...
on.orf.at/video/142538...
Dok 1: Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS
Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig – so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom macht e...
on.orf.at
December 4, 2024 at 10:40 AM
Ja bist du depat. Harte Kost… bin komplett schockiert. Macht Angst. Absolute Empfehlung, es sich trotzdem anzuschauen. @HannoSettele
on.orf.at/video/142538...
on.orf.at/video/142538...
Reposted by Ronny Schmidhammer
Ich hoffe die Entscheidungsträger werden endlich aufgerüttelt. Es kann so nicht mehr weitergehen, es braucht Versorgung, Forschung + soziale Absicherung! Nicht morgen oder übermorgen, sondern am besten schon vorvorgestern. Da man die Vergangenheit nicht ändern kann, machen wir es heute besser!
December 3, 2024 at 9:08 PM
Ich hoffe die Entscheidungsträger werden endlich aufgerüttelt. Es kann so nicht mehr weitergehen, es braucht Versorgung, Forschung + soziale Absicherung! Nicht morgen oder übermorgen, sondern am besten schon vorvorgestern. Da man die Vergangenheit nicht ändern kann, machen wir es heute besser!
Reposted by Ronny Schmidhammer
Jetzt schau ich Dok 1 und mir rinnen die Tränen runter: on.orf.at/video/142538...
Die Krankheit ist einfach nur furchtbar und die Dokumentation zeigt das sehr eindrucksvoll.
Danke an die Betroffenen, die sich und uns alle sichtbar gemacht haben! 💗
Die Krankheit ist einfach nur furchtbar und die Dokumentation zeigt das sehr eindrucksvoll.
Danke an die Betroffenen, die sich und uns alle sichtbar gemacht haben! 💗
Dok 1: Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS
Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig – so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom macht e...
on.orf.at
December 3, 2024 at 9:01 PM
Jetzt schau ich Dok 1 und mir rinnen die Tränen runter: on.orf.at/video/142538...
Die Krankheit ist einfach nur furchtbar und die Dokumentation zeigt das sehr eindrucksvoll.
Danke an die Betroffenen, die sich und uns alle sichtbar gemacht haben! 💗
Die Krankheit ist einfach nur furchtbar und die Dokumentation zeigt das sehr eindrucksvoll.
Danke an die Betroffenen, die sich und uns alle sichtbar gemacht haben! 💗
Reposted by Ronny Schmidhammer
📍KRONE-Beitrag zu NAP und GdB📍
Silvia Schober berichtet in der Krone zum Nationalen Aktionsplan (NAP) sowie der kürzlichen Ablehnung des BMSGPK, ME/CFS in die Anlage der Einschätzungsverordnung als Basis für die Bestimmung eines Grades der Behinderung (GdB) aufzunehmen.
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Silvia Schober berichtet in der Krone zum Nationalen Aktionsplan (NAP) sowie der kürzlichen Ablehnung des BMSGPK, ME/CFS in die Anlage der Einschätzungsverordnung als Basis für die Bestimmung eines Grades der Behinderung (GdB) aufzunehmen.
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November 27, 2024 at 7:14 PM
📍KRONE-Beitrag zu NAP und GdB📍
Silvia Schober berichtet in der Krone zum Nationalen Aktionsplan (NAP) sowie der kürzlichen Ablehnung des BMSGPK, ME/CFS in die Anlage der Einschätzungsverordnung als Basis für die Bestimmung eines Grades der Behinderung (GdB) aufzunehmen.
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Silvia Schober berichtet in der Krone zum Nationalen Aktionsplan (NAP) sowie der kürzlichen Ablehnung des BMSGPK, ME/CFS in die Anlage der Einschätzungsverordnung als Basis für die Bestimmung eines Grades der Behinderung (GdB) aufzunehmen.
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