Big Bolle is watching you! ☮️
@bigbolle.bsky.social
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Linke Ostwestfälin mit neurodiversen Tendenzen, chron. Schmerzen unklarer Genese und Faible für Geschichte, Ahnenforschung und Spökenkiekerei Und die #FCKCDU ist immer mitgemeint!
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#Serviceskeet
"Die Würde des Menschen ist unantastbar" gilt tatsächlich und ausnahmslos für J E D E N! Menschen!

Nicht nur für gesunde, weiße, heterosexuelle, vorwiegend männliche Christen mit gutbezahlten Jobs.

#CheckYourPrivilege
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Der Gipfel des Patriarchats:

Es wurde Geld für eine Studie an #Endometriose zur Verfügung gestellt. Damit hat man erforscht warum Frauen die an #Endometriose leiden so attraktiv für Männer sind, und was für Auswirkungen #Endometriose auf das Sexualleben von Männern hat. Das, nur das.
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"Wer mitmacht, der hat überhaupt nichts zu befürchten." sagt Bärbel Bas.

Dieser Satz ist der Anfang vom Ende jeglicher Freiheit. Wahrscheinlich ist den meisten gar nicht bewusst, wie gefährlich und grausam diese Aussage ist.

Möge sich Bärbel Bas für alle Zeit in Grund und Boden schämen.
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Ihr spätdiagnostizierten neurodivergenten Leute die vorher F-Diagnosen hatten: denkt ihr, eure F-Diagnosen sind korrekt und zusätzlich da oder denkt ihr, die waren falsch? (teilen erlaubt)
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So. Bevor ich mich anderen Dingen zuwende:
Bitte lasst uns mit der Verharmlosung aufhören. Wenn Leute immer wieder rassistische Dinge sagen oder tun, dann sind das Rassisten. Punkt.
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Wir brauchen viel mehr zivilen Ungehorsam, radikale Unhöflichkeit und smarten Widerstand. Es gibt sehr sicher, gerade in Service-Berufen, die Möglichkeit LEGAL die Bösen zu sabotieren. Mit kleinen, aber wirksamen Dingen, die man tut oder lässt. Da kann und sollte jede*r kreativ werden.
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Meine kognitiven Fähigkeiten sind weiterhin desolat. Ich kann fast nichts lesen und nur unter starken Gehirnschmerzen. Ich frage mich, ob mir Hilfsmittel für Blinde und Sehbehinderte helfen könnten, die Text in Sprache übersetzen. Habt ihr Ideen für mich?
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ME/CFS-Kranke erleben heute, was in zunehmend autoritären Gesellschaften immer mehr Gruppen widerfahren wird: das faktische Vorenthalten von Rechten, ohne dass diese formal abgeschafft sind. Sie existieren auf dem Papier, doch ihre Wahrnehmung ist aufgrund fehlender Voraussetzungen unmöglich. 1/2
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Verrückter Fakt des Tages: #vfdt
Tief im Amazonas-Regenwald findet man künstlich angelegte Strukturen, die auf hochentwickelte Zivilisationen hindeuten, die dort vor einigen hundert Jahren gelebt haben könnten. Hier gibt es gerade hochspannende Forschung. (Thread)
Ein Waldstück, rundherum eine grüne Wiese, darauf deutlich sichtbare Rillen im Boden, wie die Überreste eines uralten Grabens.
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Die 10 wichtigsten Punkte aus der öffentlichen Anhörung der Nachrichtendienste BND, BfV und MAD: 🧵
Was hat Steven Tyler machen lassen? 😱
Screenshot einer Werbeanzeige:
Unter dem Foto einer älteren weiblichen Person mit starken Falten, langen braunen Haaren, stark schwarz geschminkten Augen und sehr breitem rot geschminktem Mund steht der Text "Einst ein legendärer Star, lebt sie heute allein in Vlotho"
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Morgen (15.10.), 11–15 Uhr,
vor dem BMFTR (Kapelle-Ufer 1, Berlin)

Ob hier mal ein paar Leftists für an Long Covid und ME/CFS erkrankte Kinder mobilisieren können?
Und tragt Masken.
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Liebe Bettina, allein dieser Satz von dir bringt das Problem so unfassbar gut auf den Punkt! 🎯
DAS würde ich gern großflächig auf Plakaten im ganzen Land sehen 😉
Vielen Dank für deinen unermüdlichen Einsatz 🫶
Textkachel, Auszug aus einem Interview des Spiegels mit Bettina Grande:
Grande: Zum biopsychosozialen Modell in Bezug auf ME/CFS sage ich als Psychotherapeutin Folgendes: Wenn sich Ärzte und Wissenschaftler um biologische Faktoren kümmern und Behörden und Krankenkassen dafür sorgen würden, dass die sozialen Faktoren weniger verheerend wären, dann würde für meine Berufsgruppe nur sehr wenig übrig bleiben.
Manchmal, wenn eins im richtigen Moment auf Pause drückt, ziehen die Leute im Fernsehen lustige Grimassen.

Heute hab ich Lando Calrissian in Star Wars - das Musical teleportiert 😅
Screenshot einer Szene aus Star Wars Episode V:
Lando schwebt in der Luft und sieht dabei aus, als würde er tanzen.
Rechts im Bild R2D2.
Im Hintergrund futuristische Gebäude und rosa graue Wolken
Freue mich sehr für Mirja und bin gespannt auf das Buch 🤗
Ich hab's übrigens auch in den Text von @paulschuberth.bsky.social geschafft. Vielen Dank!

Kauft "Die verdrängte Pandemie – Linke Stimmen gegen Pandemierevisionismus":

gegenpandemierevisionismus.com
Ein aufgeschlagenes Buch, Textstelle:

Angebote einer aktivierenden Reha - die für Long-Covid-Patient*innen ohne PEM hilfreich sein kann - bestehen bis heute auch für ME/ CFS-Patient*innen, auch für solche, die PEM nach einer Covid-Infektion entwickelt haben. Der Schaden, der dadurch angerichtet wird, ist hoch. Ein kritischer Beitrag zu Post-Covid-Rehas auf Deutschlandfunk Kultur ist mit
»Auf Krücken rein, im Rollstuhl raus«124 überschrieben. Die wider besseres Wissen immer noch gegebene Popularität der Aktivierungstherapien, die, grob gesprochen, auf dem biopsychosozialen Modell (BPSM) fußen, ist erklärungsbedürftig. Auf dem Blog Waldmeer schildert die Autorin Mirja, wie das BPSM zum neoliberalen Menschenbild passt und ein Instrument zur Entpolitisierung von ME/CFS ist:
»Eingebettet in die Geschichte von ME/CFS, die durch eine Stigmatisierung als >Frauenkrankheit< geprägt ist, fungiert es als Übergang zwischen einem sexistischen Paradigma zu einem neoliberal-ableistischen Gesundheitsdiskurs, in dem Krankheit individualisiert und die Verantwortung dafür von der kollektiven Ebene ins Private übertragen wird,«125


124 Morgenroth, Nicolas: Post-Covid-Behandlung und PEM: Auf Krücken rein, im Rollstuhl raus, Deutschlandfunk Kultur, 4.9.2023, hier: https://www.deutsch-
landfunkkultur.de/behandlung-von-post-covid-patienten-auf-kruecken-rein-im-rollstuhl-raus-dlf-kultur-Sfb9afa1-100.html
125 Mirja: Von der »Frauenkrankheit« zur Selbstoptimierung. Das biopsychosoziale Modell als Machtinstrument zur Neoliberalisierung und Entpolitisierung von ME/CFS, 23.4.2025, hier: https://gratis-3958020.webador.de/artikel/von-der-
frauenkrankheit-zur-selbstoptimierung
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Im Raum Augsburg wird Hilfe zur Essensversorgung einer chronisch Kranken gesucht.
Bitte auch offline teilen.
Essenversorgung für schwerstkranke Person gesucht
Region Augsburg
Olivera hat schwerstes ME/CFS. Sie ist aktuell komplett unterversorgt und braucht dringend regelmäßig Essen. Aufgrund der Schwere der Erkrankung kann Olivera sich nicht selbst versorgen und hat aktuell keine Hilfe, weshalb sich ihr Zustand immer weiter verschlechtert und sie zu verhungern droht.
Wir suchen dringend Menschen, die der schwerst kranken Person Essen kochen und bringen können. Am besten wäre eine dauerhafte Versorgung mit Esssen auf freiwilliger Basis oder gegen Bezahlung. Aufgrund von Nahrungsmittelunverträglichkeiten kann nur histaminarmes Essen gekocht werden. (Informationen darüber stellen wir gerne zur Verfügung)
Wohnst du in der Augsburger Umgebung und kannst dir vorstellen am besten dauerhaft oder auch 1x in der Woche, 1x im Monat eine warme Mahlzeit bei einer schwerst kranken Person vorbeizubringen?
Kennst du Personen in Augsburg oder Umgebung, die eventuell helfen könnten?
Schick ihnen diesen Aufruf!
Du kannst Helfen? Melde dich für mehr Informationen entweder per Mail bei archiv_fehlende_versorgung@posteo.de oder via Instagram bei @archiv_fehlende_versorgung
Sei froh! Du glaubst nicht, was hier in letzter Zeit an Hühnerfutter durchgeht 🫣
Aber auch mega interessant u schön, zu sehen, wie genial orchestriert und strukturiert die Futteraufnahme in so einem Schwarm organisiert ist.
Hui, I can only imagine, aber bei dem Spatztakel, dass die kleinen Spatzen hier seit Tagen so veranstalten, hab ich, glaub ich, ne ganz gute Vorstellung von dem, was dir da so um die Ohren geschrien wird.
Die können schon ordentlich Rabatz machen 🙉
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Das ist eine systematische Verweigerung von Hilfe ( denn die Diagnose CFS wird, obwohl im Gesetz genannt, bei der Begutachtung regelmäßig falsch interpretiert). Die Schreiben der behandelnden Ärztinnen werden komplett ignoriert.

Ihr Gesunden müsst das ändern, wir können es nicht.