Stefanie Weichselbaumer
@sweichselbaumer.bsky.social
(Former) DGKP | BSc Nursing Science
Life on hold since Sept 2022 due to SARS-CoV-2 → #MECFS #POTS #Dysautonomia #MCAS #hEDS
Life on hold since Sept 2022 due to SARS-CoV-2 → #MECFS #POTS #Dysautonomia #MCAS #hEDS
Reposted by Stefanie Weichselbaumer
Für die lieben Menschen von @ourbodies.bsky.social durfte ich über den feministischen Anspruch partizipativer Medizin entlang von ME/CFS schreiben. Der Text liegt mir gerade jetzt sehr am Herzen. Möge er vor allem in Österreich gelesen werden.
Wessen Körper, wessen Wissen? • OUR BODIES
Die schlechte Versorgung von Menschen mit ME/CFS zeigt, wie stark Medizin von ungleicher Machtverteilung geprägt ist. Macht neu verteilen heißt: Betroffene aktiv mitgestalten lassen. Von Mirja Lisa Ni...
ourbodies.at
January 31, 2026 at 10:11 AM
Für die lieben Menschen von @ourbodies.bsky.social durfte ich über den feministischen Anspruch partizipativer Medizin entlang von ME/CFS schreiben. Der Text liegt mir gerade jetzt sehr am Herzen. Möge er vor allem in Österreich gelesen werden.
Reposted by Stefanie Weichselbaumer
Eine Zahl aus der Präsentation von @buechnerronja.bsky.social geht mir nicht aus dem Kopf: Mit riesigem Abstand sind es Ärzt*innen, die Long-COVID-Erkrankte am häufigsten "psychologisieren". Mit 90% liegt diese Personengruppe weit vor Freund*innen, Familie, Kolleg*innen und sogar Behörden. 🧵
January 31, 2026 at 10:56 AM
Eine Zahl aus der Präsentation von @buechnerronja.bsky.social geht mir nicht aus dem Kopf: Mit riesigem Abstand sind es Ärzt*innen, die Long-COVID-Erkrankte am häufigsten "psychologisieren". Mit 90% liegt diese Personengruppe weit vor Freund*innen, Familie, Kolleg*innen und sogar Behörden. 🧵
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Wie Samuel seine Realität als Schwerst-ME/CFS-Erkrankter schildert, mag für viele wie ein Bericht aus einer fremden Welt klingen – für mich ist sie nur allzu vertraut.
Denn seit fünf Jahren, seit sich die #MECFS-Erkrankung unserer Tochter Mila (23)
www.furche.at/gesellschaft...
Denn seit fünf Jahren, seit sich die #MECFS-Erkrankung unserer Tochter Mila (23)
www.furche.at/gesellschaft...
Mutter einer ME/CFS-Betroffenen: „Politik und Medizin müssen handeln“
Ein 21-Jähriger mit schwerster ME/CFS kündigt assistierten Suizid an. Eine betroffene Mutter fordert ein Ende der skandalösen Ignoranz.
www.furche.at
January 29, 2026 at 2:34 PM
Wie Samuel seine Realität als Schwerst-ME/CFS-Erkrankter schildert, mag für viele wie ein Bericht aus einer fremden Welt klingen – für mich ist sie nur allzu vertraut.
Denn seit fünf Jahren, seit sich die #MECFS-Erkrankung unserer Tochter Mila (23)
www.furche.at/gesellschaft...
Denn seit fünf Jahren, seit sich die #MECFS-Erkrankung unserer Tochter Mila (23)
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🔥Hot take:
Wir brauchen mehr Gutachter•innen.
Schlechtachter•innen haben wir ja schon genug.
Wir brauchen mehr Gutachter•innen.
Schlechtachter•innen haben wir ja schon genug.
"Wenn nix passiert, stehen wir auf der Straße". Warum neun #MECFS Betroffene Anzeige gegen Gutachter:innen und die #PVA erstattet haben und warum eine Strafrechtsexpertin einen Anfangsverdacht gegeben sieht #Zib1 on.orf.at/video/143089...
ME/CFS-Betroffene erstatten Anzeige gegen PCA - ZIB 1 vom 26.01.2026
Wer an der schweren Krankheit ME/CFS leidet und deshalb nicht mehr arbeiten kann, hat kaum Chancen auf eine Berufsunfähigkeitspension. Neun Betroffene haben deshalb Anzeige gegen Gutachterinnen und Gu...
on.orf.at
January 26, 2026 at 8:55 PM
🔥Hot take:
Wir brauchen mehr Gutachter•innen.
Schlechtachter•innen haben wir ja schon genug.
Wir brauchen mehr Gutachter•innen.
Schlechtachter•innen haben wir ja schon genug.
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Dass gerade Krankenhäuser für Menschen mit #LongCovid, #MECFS und #MCAS zu den unsichersten Orten überhaupt gehören, ist einfach völlig absurd und #unethisch. #maskenauf
January 21, 2026 at 7:38 AM
Dass gerade Krankenhäuser für Menschen mit #LongCovid, #MECFS und #MCAS zu den unsichersten Orten überhaupt gehören, ist einfach völlig absurd und #unethisch. #maskenauf
Die neuen #hEDS #HSD Kriterien lassen hoffen – nicht zuletzt, weil #CommunityLedResearch sichtbar in die Kriterienentwicklung einfließt.
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
Still waiting on the new hEDS and HSD criteria? You’re not imagining the delay.Here’s what’s happening, why it matters, and what to hold onto meanwhile.
#EDS #hEDS #HSD #ChronicIllness #InvisibleIllness #PatientVoices #UnremarkableMe
www.unremarkableme.com/post/waiting...
#EDS #hEDS #HSD #ChronicIllness #InvisibleIllness #PatientVoices #UnremarkableMe
www.unremarkableme.com/post/waiting...
Waiting for the 2026 Ehlers–Danlos Society Criteria”
By Antonia @Unremarkable MePublished January 2026How people with hypermobility and connective-tissue mysteries sit through science’s intermission, and why the next act mattersWhen you’ve spent years t...
www.unremarkableme.com
January 20, 2026 at 10:15 AM
Die neuen #hEDS #HSD Kriterien lassen hoffen – nicht zuletzt, weil #CommunityLedResearch sichtbar in die Kriterienentwicklung einfließt.
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
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CN: Tod, Sterbehilfe, ME/CFS
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
www.reddit.com/r/Austria/co...
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
www.reddit.com/r/Austria/co...
From the Austria community on Reddit: Ich bin Samuel, 21, leide an ME/CFS und in 12 Tagen sterbe ich.
Explore this post and more from the Austria community
www.reddit.com
January 19, 2026 at 6:31 AM
CN: Tod, Sterbehilfe, ME/CFS
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
www.reddit.com/r/Austria/co...
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
www.reddit.com/r/Austria/co...
Die Caritas Socialis legt vor!
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...
Nordlicht - CS Caritas Socialis
CS Betreuung für Menschen mit ME/CFS
www.cs.at
January 17, 2026 at 6:55 PM
Die Caritas Socialis legt vor!
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...