Miah Flowers (they/them/no pronoun)
@miah-flowers.bsky.social
Art of diversity of humans, nature
Artist on hold by ME/CFS
Fat activist, intersec. Queer Feminism
vulvaflowers.de
Artist on hold by ME/CFS
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Zur #Stadtbild Diskussion gehört auch, dass zB wir als Migra-Kinder zur Weihnachtszeit grundsätzlich immer auf unseren Vater verzichten mussten, weil er ganz selbstverständlich für seine deutschen Kolleg*Innen im KH die unbeliebten Feiertagsdienste übernommen hat.
So läuft es bis heute überall.
So läuft es bis heute überall.
December 25, 2025 at 11:34 AM
Zur #Stadtbild Diskussion gehört auch, dass zB wir als Migra-Kinder zur Weihnachtszeit grundsätzlich immer auf unseren Vater verzichten mussten, weil er ganz selbstverständlich für seine deutschen Kolleg*Innen im KH die unbeliebten Feiertagsdienste übernommen hat.
So läuft es bis heute überall.
So läuft es bis heute überall.
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Hoffe der Gedankengang ist okay, muss mich dabei an eine Diskussion von vor ein paar Wochen erinnern, bei der es darum ging, warum auch sich progressiv verstehende FLINTA* sich trennen oder vom Umfeld zu Trennungen ermutigt werden, wenn Partner*innen schwer chronisch krank oder behindert werden:
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December 25, 2025 at 7:21 AM
Hoffe der Gedankengang ist okay, muss mich dabei an eine Diskussion von vor ein paar Wochen erinnern, bei der es darum ging, warum auch sich progressiv verstehende FLINTA* sich trennen oder vom Umfeld zu Trennungen ermutigt werden, wenn Partner*innen schwer chronisch krank oder behindert werden:
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Mein Artikel aus der Oktober @analysekritik.bsky.social ist jetzt ohne Abo lesbar. Leider nach wie vor aktuell, Unterstützung erhalten Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene bisher nur von Einzelpersonen aus der parlamentarischen Linken. Emanzipatorische Analysen fehlen weiterhin.
Die politische Sprengkraft neutralisiert - ak analyse & kritik
In den aktuell stattfindenden Debatten rund um das Thema »Pandemie-Aufarbeitungen« wird häufig auf die psychischen Folgen von Kontaktbeschränkungen und gesellschaftlicher Unsicherheit verwiesen. Diese...
www.akweb.de
December 21, 2025 at 6:58 AM
Mein Artikel aus der Oktober @analysekritik.bsky.social ist jetzt ohne Abo lesbar. Leider nach wie vor aktuell, Unterstützung erhalten Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene bisher nur von Einzelpersonen aus der parlamentarischen Linken. Emanzipatorische Analysen fehlen weiterhin.
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Der ‚Tanz mit den Grenzen‘, die die chronische Krankheit ME/CFS ihr auferlegt, ist ein trauriger Tanz, aber auch sehr lehrreich und viel anderes, und in diesem Essay von @janaxpetersen.bsky.social ist ein bisschen was davon zu sehen, hören, lesen 🎧
www.deutschlandfunk.de/wie-postcovi...
www.deutschlandfunk.de/wie-postcovi...
Die Grenzen der Autonomie - Wie Post-Covid und ME/CFS das Leben verändern
Wie lebt man, wenn der Alltag zur Herausforderung wird, die sich kaum bewältigen lässt? Die chronische Erkrankung ME/CFS stellt nicht nur das Gesundheitssystem auf die Probe, sondern auch das eigene S...
www.deutschlandfunk.de
December 21, 2025 at 11:38 AM
Der ‚Tanz mit den Grenzen‘, die die chronische Krankheit ME/CFS ihr auferlegt, ist ein trauriger Tanz, aber auch sehr lehrreich und viel anderes, und in diesem Essay von @janaxpetersen.bsky.social ist ein bisschen was davon zu sehen, hören, lesen 🎧
www.deutschlandfunk.de/wie-postcovi...
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Was man ja auch mit ME/CFS lernt ist, dass selbst das "Zusammenkommen" an Feiertagen irgendwie normativ ist. Wenn man nämlich zu krank ist für Gemeinschaftlichkeit, wird man ausgeschlossen. Jedenfalls habe ich noch nie von irgendwelchen sozialen Angeboten gehört, die Kranke aufsuchen würden.
December 14, 2025 at 6:57 AM
Was man ja auch mit ME/CFS lernt ist, dass selbst das "Zusammenkommen" an Feiertagen irgendwie normativ ist. Wenn man nämlich zu krank ist für Gemeinschaftlichkeit, wird man ausgeschlossen. Jedenfalls habe ich noch nie von irgendwelchen sozialen Angeboten gehört, die Kranke aufsuchen würden.
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NEUE STUDIE: Das Risiko für Long COVID hat sich im Laufe der Zeit nicht verringert
„Diese Studie widerlegt eindeutig die Annahme, dass das Risiko für Long COVID im Laufe der Zeit abgenommen hat. Die Tatsache, dass das Risiko, Anfang 2024 an Long COVID zu erkranken, laut Studie…
„Diese Studie widerlegt eindeutig die Annahme, dass das Risiko für Long COVID im Laufe der Zeit abgenommen hat. Die Tatsache, dass das Risiko, Anfang 2024 an Long COVID zu erkranken, laut Studie…
December 11, 2025 at 1:43 PM
NEUE STUDIE: Das Risiko für Long COVID hat sich im Laufe der Zeit nicht verringert
„Diese Studie widerlegt eindeutig die Annahme, dass das Risiko für Long COVID im Laufe der Zeit abgenommen hat. Die Tatsache, dass das Risiko, Anfang 2024 an Long COVID zu erkranken, laut Studie…
„Diese Studie widerlegt eindeutig die Annahme, dass das Risiko für Long COVID im Laufe der Zeit abgenommen hat. Die Tatsache, dass das Risiko, Anfang 2024 an Long COVID zu erkranken, laut Studie…
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Ich bin einfach nur sprachlos: diese radikale Frau, einst CDU-Ministerin, längst AfD-EhrenhalberMitglied, will dringend benötigte Grundversorgung von Behinderten abschaffen - Eugenik auf Filzlatschen. Wohin steuert die CDU?
December 11, 2025 at 12:43 PM
Ich bin einfach nur sprachlos: diese radikale Frau, einst CDU-Ministerin, längst AfD-EhrenhalberMitglied, will dringend benötigte Grundversorgung von Behinderten abschaffen - Eugenik auf Filzlatschen. Wohin steuert die CDU?
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Wenn ihr bei Pflegegrad 1 weiterhin lediglich an die Situation älterer Menschen denkt und nicht auch den politischen Bogen zu hunderttausend junger Menschen mit Long Covid spannt, kann ich auch nicht mehr helfen.
September 28, 2025 at 11:25 AM
Wenn ihr bei Pflegegrad 1 weiterhin lediglich an die Situation älterer Menschen denkt und nicht auch den politischen Bogen zu hunderttausend junger Menschen mit Long Covid spannt, kann ich auch nicht mehr helfen.
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Gestorben,
da Gesundheitssystem u. Behörden versagt haben.
Sarahs Tod wäre vermeidbar gewesen, würde das Spiel mit der Psychologisierung von #MECFS Forschung, adäquate Versorgung u. kurative Therapien nicht verhindern.
Möge deine Aufklärungsarbeit fruchten u. möge dir die Erde leicht sein, Sarah 🦋
da Gesundheitssystem u. Behörden versagt haben.
Sarahs Tod wäre vermeidbar gewesen, würde das Spiel mit der Psychologisierung von #MECFS Forschung, adäquate Versorgung u. kurative Therapien nicht verhindern.
Möge deine Aufklärungsarbeit fruchten u. möge dir die Erde leicht sein, Sarah 🦋
July 8, 2025 at 11:48 PM
Gestorben,
da Gesundheitssystem u. Behörden versagt haben.
Sarahs Tod wäre vermeidbar gewesen, würde das Spiel mit der Psychologisierung von #MECFS Forschung, adäquate Versorgung u. kurative Therapien nicht verhindern.
Möge deine Aufklärungsarbeit fruchten u. möge dir die Erde leicht sein, Sarah 🦋
da Gesundheitssystem u. Behörden versagt haben.
Sarahs Tod wäre vermeidbar gewesen, würde das Spiel mit der Psychologisierung von #MECFS Forschung, adäquate Versorgung u. kurative Therapien nicht verhindern.
Möge deine Aufklärungsarbeit fruchten u. möge dir die Erde leicht sein, Sarah 🦋
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Dass Menschen an ME/CFS sterben hat in erster Linie eine ganze medizinischen Fachdisziplin zu verschulden. Ideologische Psychosomatik bringt uns um. Und tbh mir ist inzwischen alles egal, solange ich kann, werde ich gegen diese Psychosomatik und ihre Verantwortlichen anschreiben.
July 9, 2025 at 7:12 AM
Dass Menschen an ME/CFS sterben hat in erster Linie eine ganze medizinischen Fachdisziplin zu verschulden. Ideologische Psychosomatik bringt uns um. Und tbh mir ist inzwischen alles egal, solange ich kann, werde ich gegen diese Psychosomatik und ihre Verantwortlichen anschreiben.
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In den vergangenen Monaten haben @constanzeertl.bsky.social, @haberhauer.bsky.social und ich etliche Gutachten der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) gesichtet. Unsere Recherche zeigt: ME/CFS und Post Covid werden ignoriert. Stattdessen diagnostizieren Gutachter· innen psychische Erkrankungen.
DOSSIER, ORF und APA haben 124 Gutachten der Pensionsversicherungsanstalt ausgewertet. Sie stammen von ME/CFS- und Post-Covid-Erkrankten, die um Berufsunfähigkeitspension und Pflegegeld angesucht haben. Die Daten deuten auf gravierende Mängel in der Begutachtung hin.
DOSSIER · Verdacht statt Versorgung
Eine gemeinsame Recherche von DOSSIER, ORF und APA zeigt erstmals, wie die Pensionsversicherungsanstalt mit Anträgen von Patient·innen mit Post Covid und ME/CFS umgeht – und deutet auf Missstände in d...
www.dossier.at
May 8, 2025 at 5:26 AM
In den vergangenen Monaten haben @constanzeertl.bsky.social, @haberhauer.bsky.social und ich etliche Gutachten der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) gesichtet. Unsere Recherche zeigt: ME/CFS und Post Covid werden ignoriert. Stattdessen diagnostizieren Gutachter· innen psychische Erkrankungen.
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Übertragen für meinen Job wäre das wie:
Habe für Pat eine gesicherte Krebsdiagnose.
Teile sie mit.
Ziehe sie danach aus jur Gründen zurück.
Ändert allerdings inhaltlich nichts an der Richtigkeit.
Dennoch wird so lange keine suffiziente Therapie eingeleitet.
Habe für Pat eine gesicherte Krebsdiagnose.
Teile sie mit.
Ziehe sie danach aus jur Gründen zurück.
Ändert allerdings inhaltlich nichts an der Richtigkeit.
Dennoch wird so lange keine suffiziente Therapie eingeleitet.
Verfassungsschutz setzt AfD-Einstufung als rechtsextremistisch vorerst aus
Im Rechtsstreit um die Einstufung der AfD als rechtsextremistisch hat der Verfassungsschutz eine "Stillhaltezusage" abgegeben. Bis zu einem Gerichtsurteil wird der Nachrichtendienst die Aussage nicht ...
www.tagesschau.de
May 8, 2025 at 12:40 PM
Übertragen für meinen Job wäre das wie:
Habe für Pat eine gesicherte Krebsdiagnose.
Teile sie mit.
Ziehe sie danach aus jur Gründen zurück.
Ändert allerdings inhaltlich nichts an der Richtigkeit.
Dennoch wird so lange keine suffiziente Therapie eingeleitet.
Habe für Pat eine gesicherte Krebsdiagnose.
Teile sie mit.
Ziehe sie danach aus jur Gründen zurück.
Ändert allerdings inhaltlich nichts an der Richtigkeit.
Dennoch wird so lange keine suffiziente Therapie eingeleitet.
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Deutschland wurde nicht entnazifiziert
May 8, 2025 at 8:24 AM
Deutschland wurde nicht entnazifiziert
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Wir können froh sein, dass in Österreich Medien nachfragen wie es sein kann, dass Betroffene mit #MECFS, einer Erkrankung mit nachgewiesen hochgradiger Einschränkung der Funktion, in Gutachten regelmäßig mirakulös gesunden.
on.orf.at/video/142750...
on.orf.at/video/142750...
Post-Covid-Betroffene kämpfen um Anerkennung - ZIB 2 vom 07.05.2025
Bis zu 80.000 Menschen in Österreich leiden an ME/CFS, viele davon schwer. Doch zahlreiche Erkrankte berichten, dass sie von Gutachtern nicht ernst genommen und Sozialleistungen verweigert würden. Ein...
on.orf.at
May 7, 2025 at 8:58 PM
Wir können froh sein, dass in Österreich Medien nachfragen wie es sein kann, dass Betroffene mit #MECFS, einer Erkrankung mit nachgewiesen hochgradiger Einschränkung der Funktion, in Gutachten regelmäßig mirakulös gesunden.
on.orf.at/video/142750...
on.orf.at/video/142750...
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Eine Antwort auf den unsäglichen Artikel über Long-Covid-Genesungsaussichten auf tagesschau.de:
Langer Weg zur Genesung - eine Replik - Stimmen aus dem Off
In einem Tagesschau Beitrag vom 27.4.2025 heißt es u.a.:
stimmenausdemoff.de
April 30, 2025 at 9:47 AM
Eine Antwort auf den unsäglichen Artikel über Long-Covid-Genesungsaussichten auf tagesschau.de:
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Dem soziokulturellen Zentrum in Weißwasser "Telux" droht die Schließung. Nachdem eine Mehrheit des Stadtrates bereits im November auf Antrag der AFD rückwirkend(!) 30% der Mittel strich, droht morgen der gesamte Zuschuss vom Stadtrat gestrichen zu werden. Es wäre das Ende. 🧵
April 29, 2025 at 8:32 PM
Dem soziokulturellen Zentrum in Weißwasser "Telux" droht die Schließung. Nachdem eine Mehrheit des Stadtrates bereits im November auf Antrag der AFD rückwirkend(!) 30% der Mittel strich, droht morgen der gesamte Zuschuss vom Stadtrat gestrichen zu werden. Es wäre das Ende. 🧵
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Vor ihrem Inkrafttreten kann die Off-Label-Medikamentenliste für Long COVID kommentiert werden. Wichtig:
1. Es müssen viel mehr Medikamente auf die Liste.
2. Die Medikamente müssen für ALLE Erkrankten verfügbar sein.
Diese Liste ist eine Chance auf Fortschritt – wenn sie richtig gestaltet wird!
1. Es müssen viel mehr Medikamente auf die Liste.
2. Die Medikamente müssen für ALLE Erkrankten verfügbar sein.
Diese Liste ist eine Chance auf Fortschritt – wenn sie richtig gestaltet wird!
April 20, 2025 at 2:54 PM
Vor ihrem Inkrafttreten kann die Off-Label-Medikamentenliste für Long COVID kommentiert werden. Wichtig:
1. Es müssen viel mehr Medikamente auf die Liste.
2. Die Medikamente müssen für ALLE Erkrankten verfügbar sein.
Diese Liste ist eine Chance auf Fortschritt – wenn sie richtig gestaltet wird!
1. Es müssen viel mehr Medikamente auf die Liste.
2. Die Medikamente müssen für ALLE Erkrankten verfügbar sein.
Diese Liste ist eine Chance auf Fortschritt – wenn sie richtig gestaltet wird!
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Vortrag von @crblease.bsky.social über Epistemische Ungerechtigkeit bei Long Covid & ME/CFS.
Besonders schlimm finde ich, dass uns oft nicht mal zugestanden wird, dass wir eine marginalisierte Gruppe sind, die Stigma & Diskriminierung erlebt. Dementsprechend gibt es ja auch kaum Solidarität.
Besonders schlimm finde ich, dass uns oft nicht mal zugestanden wird, dass wir eine marginalisierte Gruppe sind, die Stigma & Diskriminierung erlebt. Dementsprechend gibt es ja auch kaum Solidarität.
April 20, 2025 at 7:03 PM
Vortrag von @crblease.bsky.social über Epistemische Ungerechtigkeit bei Long Covid & ME/CFS.
Besonders schlimm finde ich, dass uns oft nicht mal zugestanden wird, dass wir eine marginalisierte Gruppe sind, die Stigma & Diskriminierung erlebt. Dementsprechend gibt es ja auch kaum Solidarität.
Besonders schlimm finde ich, dass uns oft nicht mal zugestanden wird, dass wir eine marginalisierte Gruppe sind, die Stigma & Diskriminierung erlebt. Dementsprechend gibt es ja auch kaum Solidarität.
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Interessantes Paper (2017), das aus Behindertenperspektive Kritik am biopsychosozialen Modell äußert:
Neben der vielfach kritisierten wissenschaftlichen Unschärfe des Modells wird argumentiert, dass das BPSM zu einem erschwerten Zugang zu Sozialleistungen für chronisch Kranke/Behinderte führte
1/
Neben der vielfach kritisierten wissenschaftlichen Unschärfe des Modells wird argumentiert, dass das BPSM zu einem erschwerten Zugang zu Sozialleistungen für chronisch Kranke/Behinderte führte
1/
Blaming the victim, all over again: Waddell and Aylward’s biopsychosocial (BPS) model of disability - Tom Shakespeare, Nicholas Watson, Ola Abu Alghaib, 2017
The biopsychosocial model (BPS) of mental distress, originally conceived by American psychiatrist George Engel in the 1970s and commonly used in psychiatry and ...
journals.sagepub.com
April 17, 2025 at 5:12 AM
Interessantes Paper (2017), das aus Behindertenperspektive Kritik am biopsychosozialen Modell äußert:
Neben der vielfach kritisierten wissenschaftlichen Unschärfe des Modells wird argumentiert, dass das BPSM zu einem erschwerten Zugang zu Sozialleistungen für chronisch Kranke/Behinderte führte
1/
Neben der vielfach kritisierten wissenschaftlichen Unschärfe des Modells wird argumentiert, dass das BPSM zu einem erschwerten Zugang zu Sozialleistungen für chronisch Kranke/Behinderte führte
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April 10, 2025 at 8:14 PM
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Wer mit schwerem #MECFS
im Dunkeln liegt, quälende Schmerzen hat und Angst, durch das nächste sich
Umdrehen zu crashen,
Angst hat,
daß Medikamente und Geld ausgehen, daß Organe versagen, die Symptome unerträglich werden – derjenige hat keine Angststörung-diese Ängste sind realistisch!
#Realangst ⤵️
im Dunkeln liegt, quälende Schmerzen hat und Angst, durch das nächste sich
Umdrehen zu crashen,
Angst hat,
daß Medikamente und Geld ausgehen, daß Organe versagen, die Symptome unerträglich werden – derjenige hat keine Angststörung-diese Ängste sind realistisch!
#Realangst ⤵️
April 1, 2025 at 6:42 PM
Wer mit schwerem #MECFS
im Dunkeln liegt, quälende Schmerzen hat und Angst, durch das nächste sich
Umdrehen zu crashen,
Angst hat,
daß Medikamente und Geld ausgehen, daß Organe versagen, die Symptome unerträglich werden – derjenige hat keine Angststörung-diese Ängste sind realistisch!
#Realangst ⤵️
im Dunkeln liegt, quälende Schmerzen hat und Angst, durch das nächste sich
Umdrehen zu crashen,
Angst hat,
daß Medikamente und Geld ausgehen, daß Organe versagen, die Symptome unerträglich werden – derjenige hat keine Angststörung-diese Ängste sind realistisch!
#Realangst ⤵️
Reposted by Miah Flowers (they/them/no pronoun)
🎥 Ab sofort ist der Film "Chronisch Ignoriert" in Österreich beim WATCHAUT Film Streamdienst zu finden. In Deutschland und Frankreich ist er weiterhin in der arte Mediathek frei verfügbar zu sehen. 1/2
watchaut.film/oe-film/chro...
watchaut.film/oe-film/chro...
Chronisch ignoriert (Film) online mieten/kaufen - Streamen auf WatchAUT
Der Film thematisiert die schwere Multisystemerkrankung ME/CFS, die oft nach Infektionen auftritt, aber trotz ihrer Anerkennung durch die WHO weiterhin missverstanden und stigmatisiert wird.
watchaut.film
March 21, 2025 at 4:13 PM
🎥 Ab sofort ist der Film "Chronisch Ignoriert" in Österreich beim WATCHAUT Film Streamdienst zu finden. In Deutschland und Frankreich ist er weiterhin in der arte Mediathek frei verfügbar zu sehen. 1/2
watchaut.film/oe-film/chro...
watchaut.film/oe-film/chro...
Reposted by Miah Flowers (they/them/no pronoun)
#MECFS bleibt eine grausame Krankheit und für die Betroffenen die Hölle. Danke @sibylledahrendorf.bsky.social, dass Sie trotz eigener Krankheit diesen Film gemacht haben! Alle, die noch nicht wissen, was MECFS bedeutet: Schaut den Film #ChronischKrank #ChronischIgnoriert.
Über die Multisystemerkrankung #MECFS ist immer noch zu wenig bekannt, viele Ärztinnen und Ärzte missverstehen sie. Unsere Doku zeigt, wie Betroffene um mehr Forschung und für mehr Aufklärung kämpfen:
Chronisch krank, chronisch ignoriert - Die ganze Doku | ARTE
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine Multisystemerkrankung mit verheerenden Folgen. Seit Jahrzehnten wird sie immer noch missverstanden, sie ist kaum erforscht un...
so.arte
March 19, 2025 at 9:18 AM
#MECFS bleibt eine grausame Krankheit und für die Betroffenen die Hölle. Danke @sibylledahrendorf.bsky.social, dass Sie trotz eigener Krankheit diesen Film gemacht haben! Alle, die noch nicht wissen, was MECFS bedeutet: Schaut den Film #ChronischKrank #ChronischIgnoriert.
Reposted by Miah Flowers (they/them/no pronoun)
Die für Florida-Rolf bestellten Peitschenhiebe der „neuen Grundsicherung für Arbeitssuchende“ werden als Nackenschläge im Leben von 3,8 Millionen Kindern, Aufstockern, Kranken, Care-Arbeit leistenden, jeder 3. alleinerziehenden Mutter und unzähligen anderweitig benachteiligten Personen landen. Das
March 9, 2025 at 7:46 AM
Die für Florida-Rolf bestellten Peitschenhiebe der „neuen Grundsicherung für Arbeitssuchende“ werden als Nackenschläge im Leben von 3,8 Millionen Kindern, Aufstockern, Kranken, Care-Arbeit leistenden, jeder 3. alleinerziehenden Mutter und unzähligen anderweitig benachteiligten Personen landen. Das