@community4me.bsky.social
Wir kämpfen für Forschung, Versorgung, Aufklärung und Therapie für Menschen mit MEcfs.
Wir wollen bestehende Aktionen und Aktivitäten anderer Organisationen unterstützen, gemeinsam mit euch Ideen entwickeln und umsetzen.
https://community4me.onepage.me
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@dorobaer.bsky.social, Ihre Strategie, Medikamentenstudien auszubremsen und das Märchen zu verbreiten, wir müssten erst noch mehr wissen, ist gescheitert!
Die Zeit für Arzneimittelforschung ist JETZT!
Studien wie @mitodicure, Uplizna und andere müssen JETZT finanziert werden!
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Die Zeit für Arzneimittelforschung ist JETZT!
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December 17, 2025 at 8:55 PM
@dorobaer.bsky.social, Ihre Strategie, Medikamentenstudien auszubremsen und das Märchen zu verbreiten, wir müssten erst noch mehr wissen, ist gescheitert!
Die Zeit für Arzneimittelforschung ist JETZT!
Studien wie @mitodicure, Uplizna und andere müssen JETZT finanziert werden!
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Die Zeit für Arzneimittelforschung ist JETZT!
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Dank an Karl Lauterbach, Stephan Albani @sonjalemke.dielinkebt.de @scheibenbogen.bsky.social Prof Steinacker @dgmecfs.bsky.social @mecfsresearch.bsky.social
Wir würden gerne die tollen Highlights posten, aber leider fehlt die Kraft.
Wenn das umgesetzt wird, was heute gesagt wurde, geht es voran!
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Wir würden gerne die tollen Highlights posten, aber leider fehlt die Kraft.
Wenn das umgesetzt wird, was heute gesagt wurde, geht es voran!
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December 17, 2025 at 8:55 PM
Dank an Karl Lauterbach, Stephan Albani @sonjalemke.dielinkebt.de @scheibenbogen.bsky.social Prof Steinacker @dgmecfs.bsky.social @mecfsresearch.bsky.social
Wir würden gerne die tollen Highlights posten, aber leider fehlt die Kraft.
Wenn das umgesetzt wird, was heute gesagt wurde, geht es voran!
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Wenn das umgesetzt wird, was heute gesagt wurde, geht es voran!
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Bitte beachtet, dass die meisten ME/CFS-Betroffenen nach wie vor keinerlei krankheitsbezogene medizinische Versorgung erhalten. Dieser menschenunwürdige Missstand muss als allererstes behoben werden. Projekte reichen nicht, es braucht dauerhafte Regelversorgung. Das muss politisch initiiert werden.
July 16, 2025 at 11:14 AM
Bitte beachtet, dass die meisten ME/CFS-Betroffenen nach wie vor keinerlei krankheitsbezogene medizinische Versorgung erhalten. Dieser menschenunwürdige Missstand muss als allererstes behoben werden. Projekte reichen nicht, es braucht dauerhafte Regelversorgung. Das muss politisch initiiert werden.
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Das Versorgungsproblem bei ME/CFS lässt sich NICHT dadurch lösen, dass zeitlich befristete Gelder freigegeben werden. Sondern dadurch, dass konkrete medizinische Einrichtungen mit kompetentem Personal aufgebaut und langfristig finanziert werden. Ideen dazu aus Österreich:
public-health.meduniwien.ac.at
July 16, 2025 at 11:31 AM
Das Versorgungsproblem bei ME/CFS lässt sich NICHT dadurch lösen, dass zeitlich befristete Gelder freigegeben werden. Sondern dadurch, dass konkrete medizinische Einrichtungen mit kompetentem Personal aufgebaut und langfristig finanziert werden. Ideen dazu aus Österreich:
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Warum findet man kein Wort zu Long Covid und ME/CFS im Auftrag der Enquete-Kommission?
Warum gibt es weiterhin keine Aufklärungskampagne?
Warum wird die Ärzt*innenschaft nicht in politische Verantwortung genommen?
Warum ist die soziale Absicherung der Betroffenen noch immer prekär?
Warum gibt es weiterhin keine Aufklärungskampagne?
Warum wird die Ärzt*innenschaft nicht in politische Verantwortung genommen?
Warum ist die soziale Absicherung der Betroffenen noch immer prekär?
July 16, 2025 at 10:46 AM
Warum findet man kein Wort zu Long Covid und ME/CFS im Auftrag der Enquete-Kommission?
Warum gibt es weiterhin keine Aufklärungskampagne?
Warum wird die Ärzt*innenschaft nicht in politische Verantwortung genommen?
Warum ist die soziale Absicherung der Betroffenen noch immer prekär?
Warum gibt es weiterhin keine Aufklärungskampagne?
Warum wird die Ärzt*innenschaft nicht in politische Verantwortung genommen?
Warum ist die soziale Absicherung der Betroffenen noch immer prekär?
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Die Versorgung von ME/CFS-Betroffenen muss so vergütet werden, dass sich kümmernde Ärzt*innen nicht in den Ruin getrieben werden.
July 16, 2025 at 11:26 AM
Die Versorgung von ME/CFS-Betroffenen muss so vergütet werden, dass sich kümmernde Ärzt*innen nicht in den Ruin getrieben werden.
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Auch unseren wissenschaftlichen Flyer gibt´s weiterhin.
Lasst uns mit Flyern, Plakaten, #LiegendDemo, #LemonChallengeMEcfs, Petitionen, Artikeln, Videos…
- einfach mit jeder Art von Aufklärung und politischem Druck weiter kämpfen!
Denn #TherapieIstMenschenrecht!
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Lasst uns mit Flyern, Plakaten, #LiegendDemo, #LemonChallengeMEcfs, Petitionen, Artikeln, Videos…
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Denn #TherapieIstMenschenrecht!
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June 18, 2025 at 6:49 PM
Auch unseren wissenschaftlichen Flyer gibt´s weiterhin.
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Denn #TherapieIstMenschenrecht!
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Ihr könnt euch unsere Flyer runterladen.
Wir schicken euch aber auch gerne welche zu.
(Vorteil: sie sind schon gefaltet)
Spenden für Druck, Porto und die tolle Grafikerin sind sehr willkommen!
Infos und Spenden: [email protected]
Gerne teilen!
#LearnAboutME
drive.google.com/drive/folder...
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June 18, 2025 at 6:49 PM
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Denn Therapie ist Menschenrecht!
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June 18, 2025 at 7:00 PM
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Denn Therapie ist Menschenrecht!
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Ihr könnt euch unsere Flyer runterladen und selbst drucken.
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Infos und Spenden: [email protected]
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June 18, 2025 at 7:00 PM
Ihr könnt euch unsere Flyer runterladen und selbst drucken.
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Wir schicken euch aber auch gerne welche zu.
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