Peter Bodamer
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Peter Bodamer
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Schreiben Sie es auf, ich beschäftige mich später damit.
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www.heute.at/s/wien-plant...
Wiener baut jetzt Zentrum für ME/CFS-Patienten auf | Heute.at
Long Covid: Wien plant neues Zentrum für Long Covid und ME/CFS. 5.000 Behandlungen jährlich, bessere Versorgung und Telemedizin.
www.heute.at
November 27, 2025 at 9:05 PM
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wemeze.bsky.social
Natürlich jubelt das Land, wenn der dm-Chef plötzlich verkündet, man müsse sich „inhaltlich“ mit der AfD befassen, so als hätte die Demokratie die letzten Jahre nur deshalb geschwächelt, weil niemand auf die glorreiche Idee kam, ⬇️
Grafik mit dunkelblauem Hintergrund und großem Titel „Leerer Korb, leere Courage“. Im Zentrum steht das verzerrte dm-Logo, darüber ein eingeblendeter Zeitungsausschnitt mit der Aussage des dm-Chefs zur „inhaltlichen Auseinandersetzung mit der AfD“. Unten steht der Untertitel: „Wie dm, Wirtschaft und Wohlfühl-Dialog die AfD salonfähig machen – und warum Boykott manchmal das letzte verbleibende Rückgrat ist.“ Rechts befindet sich das Logo „WEMEZE“.
November 27, 2025 at 8:04 PM
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campact.de
Hier bin ich Mensch – hier kauf ich NICHT mehr ein:

Der Geschäftsführer von #dm hat die Mitgliedschaft bei „ #DieFamilienunternehmer “ öffentlich bestätigt und verteidigt die Öffnung des Verbands hin zur AfD.
Grafik mit verschwommenem Drogeriegang im Hintergrund. Oben steht in Pink: ‚Wirtschaftsverband will mit AfD zusammenarbeiten‘. Darunter in Schwarz: ‚So reagieren die Drogerieketten:‘ Links das Rossmann-Logo mit dem Textfeld: ‚Kündigt sofort seine Mitgliedschaft‘ und einem Daumen-hoch-Symbol. Rechts das dm-Logo mit dem Textfeld: ‚Bleibt Mitglied und verteidigt den Verband‘ sowie zwei Daumen-runter-Symbolen. Unten ein pinker Balken mit: ‚Jetzt dm auffordern, sich zur Brandmauer zu bekennen!‘ Rechts unten das Campact-Logo.
November 26, 2025 at 1:43 PM
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wemeze.bsky.social
Es wirkt inzwischen fast rührend, mit welcher Beharrlichkeit dieser Verband, der mit der Zartheit eines Presslufthammers auf das Trommelfell der Politik einhämmert, es geschafft hat, sich unter dem Deckmäntelchen „Familienunternehmer“ in die öffentliche Sprache einzunisten, ⬇️
Grafik mit einem großformatigen Titel: „Die große Verwechslung: Wenn ein Lobbyverband sich als Naturgewalt tarnt“. Im Hintergrund ist schemenhaft das Gesicht von Marie-Christine Ostermann, Präsidentin 'Die Familienunternehmer' zu sehen, darüber groß und transparent der Schriftzug „DIE FAMILIENUNTERNEHMER“. Unten steht der Untertitel: „Wie ‚die Familienunternehmer‘ es schafften, der Republik ihren eigenen Werbeslogan als Realität zu verkaufen – und warum alle begeistert dabei mithelfen.“ In der rechten unteren Ecke befindet sich ein weißes Logo mit dem Schriftzug „WEMEZE“.
November 25, 2025 at 8:30 AM
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neurostingl.bsky.social
Na da schau her, was das OLG zu Gutachten bei #MECFS sagt:

"Die Gutachter:innen müssen sich mit allen Privatbefunden sowie der aktuellen medizinischen Wissenschaft nachvollziehbar auseinandersetzen."

Tja...

www.ots.at/presseaussen...
AK Teilerfolg: Gericht rügt schlampige Gutachtenpraxis der Pensionsversicherungsanstalt!
Pensionsversicherungsanstalt (PVA) stoppte Rehageld einer an ME/CFS erkrankten Frau – Oberlandesgericht Wien: Gutachter:innen müssen Befunde und medizinischen Stand genau prüfen
www.ots.at
November 25, 2025 at 9:54 AM
bodape.bsky.social
Lobby-Verbände für Steuervermeidung, deren Mitgliedern in der Vergangenheit schon gute Erfahrungen mit Zwangsarbeit und Enteignungen zu ihren Gunsten gemacht haben, sind für Öffnung der Brandmauer zur AfD.
www.tagesschau.de/wirtschaft/u...
Wirtschaftsverbände diskutieren über ihre Haltung zur AfD
Einige Wirtschaftsverbände wollen ihren Umgang mit der AfD überdenken. Der Verband Die Familienunternehmer gibt seine bisherige "Brandmauer-Strategie" auf.
www.tagesschau.de
November 24, 2025 at 2:58 PM
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langzeitc.bsky.social
Toller Podcast über #PostCovid und #MECFS mit Karl Lauterbach, Prof. @scheibenbogen.bsky.social und vielen weiteren.
Dieser Podcast wurde ausgestrahlt, bevor das Konzept von Karl Lauterbach für eine #LongCovid Forschungsdekade mit 500 Mio. € freigeschaltet wurde.🙌
(32:30)
www.swr.de/swrkultur/wi...
Die teure Epidemie – Wie Long Covid und ME/CFS die Gesellschaft belasten
1,5 Mio. Menschen in Deutschland haben Long Covid oder ME/CFS. Das erzeugt nicht nur Leiden, sondern auch hohe Kosten für die Gesellschaft.
www.swr.de
November 21, 2025 at 4:47 PM
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volksverpetzer.de
Bei einer Veranstaltung der Deutschlandstiftung Integration am Mittwoch verließen zahlreiche Stipendiat:innen den Saal, als Friedrich Merz, Schirmherr der Stiftung, eine Rede hielt.
November 21, 2025 at 3:01 PM
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ilkokowalczuk.bsky.social
Mein Leben mit MECFS - ein neuer Podcast auf allen einschlägigen Portalen und auch hier: 1000gesichterplus2.de/podcast/folg...
November 21, 2025 at 9:48 AM
bodape.bsky.social
Black shopping week oder: Menschen ohne Teilhabe sehen den Anderen dabei zu, wie sie sinnlos konsumieren.
#Armut
November 21, 2025 at 2:21 PM
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fatigatioev.bsky.social
Die Auftaktveranstaltung „Allianz Postinfektiöse Erkrankungen“ markierte einen wichtigen Schritt auf dem Weg zu mehr Forschung und verbesserter Versorgung für #MECFS, #LongCOVID und #PAIS.

Der Fatigatio e.V. machte in Berlin u.a. deutlich, dass primär biomedizinische Forschung erforderlich sei. ⤵️
Auftakt der Allianz Postinfektiöse Erkrankungen – Fatigatio e.V. setzt zentrale Forderungen
Bei der Allianz Postinfektiöse Erkrankungen von BMFTR und BMG fordert Fatigatio e.V. bessere Forschung, Versorgung, Bildungsteilhabe und Aufklärung für ME/CFS, Long COVID und Post-Vac.
www.fatigatio.de
November 19, 2025 at 7:06 PM
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pinam.bsky.social
C. K., der Mann der Betroffenen nicht die Luft zum Atmen gönnt, hat sich "geäußert"...und Pro 7/SAT 1 geben ihm die Bühne.

#LongCovid
#MEcfs
Screenshot Facebook Profilfoto, Christoph Kleinschnitz Text, schwarz auf weiß: @prosieben @sat.1 hatte mich heute kurzfristig um ein Interview zur nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen gebeten (Long-Covid, MECFS). Heute ab Nachmittag/Abend in deren News-Formaten. Zur Erforschung dieser Erkrankungen sollen 500 Mio Euro (!) zur Verfügung gestellt werden. Ich halte das in Anbetracht der aktuell massiven Budgetkürzungen bei Universitäten und in anderen Bereichen der Forschung und Gesundheitsversorgung für eine eklatante Fehlverteilung von Mitteln. Keine Krankheitsgruppe hat bisher solche politische Aufmerksamkeit bekommen. Wir bräuchten stattdessen dringend mehr Gelder zu weiteren Erforschung, z.B. von Krebs, Herzkrankheiten oder Demenzen. Die Long-COVID Betroffenen leiden ohne Zweifel und benötigen kompetente Hilfe. Wie haben@neurologie.essen selber 1000ende dieser Patienten behandelt. Fakt ist, dass sich so gut wie nie organische Auffälligkeiten finden lassen, dafür so gut wie immer eine psychosomatische Ursache zugrunde liegt. Bleibt zu hoffen, dass dieses gigantische Förderprogramm zumindest nicht nur weiter nach den unwahrscheinlichen körperlichen Ursachen schaut und Tabletten entwickeln will, die es nie geben wird, sondern v.a.auch psychosomatische Forschung zulässt und dafür sorgt, dass Menschen endlich schneller und einfacher Zugang zu Psychotherapeuten bekommen.
November 19, 2025 at 4:14 PM
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neurostingl.bsky.social
Kurzresümee der neurologischen Perspektive auf #MECFS, bei "Remains of the Day" am @dgn-ev.bsky.social Kongress.

Schade, aber müsste nicht so sein.

Die Neurologie hätte viel beizutragen, und zwar auch biomedizinisch und nicht nur in der Betonung unspezifischer psychologischer Faktoren.
Drake Meme.
November 15, 2025 at 12:14 PM
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johann-v-d-bron.bsky.social
60% der Deutschen sind einen Schicksalsschlag von der Armut entfernt, die SPD und CDU innerhalb von drei Jahrzehnten zu einem Absturz ohne Wiederkehr gemacht haben.
Und die Terrormaßnahmen, die die SPD jetzt beschließt können jederzeit eine große Mehrheit der Bevölkerung treffen.
November 15, 2025 at 12:17 PM
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dgspsoa.bsky.social
Ich bin zwar kein Freund von RTL, aber hier gibt es eine 3-tlg.e Serie zu #MEcfs.

Das dürfte auch neues Klientel auf die Krankheit aufmerksam machen, was ich sehr begrüße.

Hier geht's zu Teil 1.
Roberta Bieling deckt auf! Geheime Volkskrankheit ME/CFS
In Deutschland kämpfen rund eine halbe Million Menschen gegen ME/CFS, doch die Regierung kürzt Forschungsgelder – wie kann das sein? In einer dreiteiligen Doku treffen wir Betroffene, sprechen mit Exp...
www.rtl.de
November 11, 2025 at 4:03 PM
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nervbueddel.bsky.social
"Zudem müsse man fragen, ob mit der Lohnfortzahlung ab dem ersten Krankheitstag falsche Anreize gesetzt werden."

Angesichts einer Pandemie-Leugnung, die die Langzeitschäden durch (wiederholte) COVID-19 Infektionen vollkommen ignoriert, ist diese neoliberale Agitation besonders widerwärtig.
Reiche spricht sich für Wachstums-Agenda aus
Eine "Agenda 2030" - die ist aus Sicht der Bundeswirtschaftsministerin dringend notwendig, um Deutschland wieder auf Wachstumskurs zu bringen. Dafür fordert Reiche Reformen - etwa weniger staatliche R...
www.tagesschau.de
November 11, 2025 at 12:07 PM
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volksverpetzer.de
Wie sehr die rechte Presse (und da zählen die Axel-Springer-Medien natürlich hinzu) jetzt den Bundespräsidenten attackiert, weil er es wagt, anzusprechen, dass man die Demokratie auch verteidigen muss, sagt mehr über die Demokratiefeindlichkeit dieses Kommentariats aus, als über Steinmeier.
November 11, 2025 at 10:34 AM
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volksverpetzer.de
Steinmeier: Wir sollten vielleicht darüber reden, demokratiefeindliche, verfassungswidrige und rechtsextreme Parteien zu verbieten.

AfD: Da fühlen wir uns natürlich angesprochen!
November 10, 2025 at 5:22 PM
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eddevere.bsky.social
Was ich nicht wusste: #DollyParton hat der Vanderbilt University am 1. April 2020, also in den allerersten Wochen der Coronapandemie, 1 Million Dollar gespendet, um die Covid-Forschung voranbringen. Herausgekommen ist dabei: der Moderna-Impfstoff.

I ❤️ Dolly

www.theguardian.com/music/2020/n...
Dolly Parton partly funded Moderna Covid vaccine research
The country music icon’s $1m donation supported the latest breakthrough by Moderna and several research papers
www.theguardian.com
November 9, 2025 at 8:46 PM
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dgmecfs.bsky.social
💻 Halbtagskongress in Erlangen zum Projekt FAME (ME/CFS) am 28.11.25

Am 28.11. findet am Uniklinikum Erlangen ein wissenschaftlicher Halbtagskongress zum vom BMBF geförderten Projekt FAME - "Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Betroffenen mit ME/CFS" statt.

(1/3)
November 8, 2025 at 5:29 PM
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zdfmagaz.in
Der Tod ist ein hoher Preis für das Jenseits. Aber Katzen zahlen das Siebenfache! #Speedy
November 8, 2025 at 5:49 PM
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neurostingl.bsky.social
Man muss sich bei #MECFS vom Hilflosigkeitsnarrativ lösen, das manche Stakeholder vor sich herschieben, um sich vor der Verantwortung einer normalen Versorgung zu drücken.

"Man weiß zu wenig", um systematische Angebote zu schaffen, ist letztlich vor allem eines: lächerlich.

1/7
November 8, 2025 at 12:20 PM
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guido-kuehn.bsky.social
Auf Deutschland sei Verlass, so Merz auf der Klimakonferenz, als er die Zahlen der Vorgängerregierung präsentierte, um zu kaschieren, dass unter ihm das Klimaziel längstens abgeräumt und durch die in die üblichen Wortstanzen gegossenen Selbstlügen der Herrschaft fossiler Zombies ersetzt worden ist.
Merz als typischer Zombie mit verrenkter Körperhaltung mit zwei Benzinkanistern der Innovation und Technologieoffenheit herausstammelt. Textzeile: Merz, 1. fossiler Zombie unter den fossilen Zombies
November 8, 2025 at 10:29 AM
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margaowski.bsky.social
Früher wurde ich immer jünger geschätzt und noch mit 35 manchmal beim Kaufen von Alkohol nach meinem Ausweis gefragt. (...) Jetzt, mit 39, habe ich einen Gehstock und in der U-Bahn bieten mir Leute einen Platz an.

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...
Long-Covid-Kolumne von Margarete Stokowski: Wir reden ja wie alte Leute
Schmerzen, Kreislauf, Schlaf – andere Themen gibt es im Leben von Kolumnistin Margarete Stokowski kaum noch.
www.apotheken-umschau.de
November 3, 2025 at 9:57 AM
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langzeitc.bsky.social
Dieses #Stadtbild stört Friedrich Merz übrigens null. Die #PostCovid / #MECFS-Erkrankten legen sich aus Verzweiflung vor die Ministerien, weil sie keine Medikamente erhalten. Zuständig: CDU und CSU. Und nun wurden auch noch 90% der Forschungsgelder gestrichen.
www.berliner-zeitung.de/mensch-metro...
ME/CFS: Warum chronisch Kranke in Berlin gegen die Politik wüten
In ganz Deutschland haben am Samstag Betroffene demonstriert, die an ME/CFS leiden. Unser Autor war dabei und berichtet von Wut gegen die Politik, Tränen und Hoffnung.
www.berliner-zeitung.de
October 30, 2025 at 10:25 AM