ammi
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ammenmaerchen.bsky.social
ammi
@ammenmaerchen.bsky.social
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in her long covid era seit 3/22 me/cfs und miezekatzen sie/ihr
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Reposted by ammi
in den reha-kliniken sortiert man uns in "ängstliche vermeider" und "verbissene durchhalter". dazu braucht es keine forschung, das macht der chefarzt einfach aus dem bauch heraus...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
hab die letzten tage beim einkaufen mehrere junge frauen mit ffp2 maske gesehen und hoffe einfach, dass die nicht genauso krank sind wie ich sondern es bloß nicht werden wollen
hätte gern mal so viel aufmerksamkeit für den umgang mit me/cfs erkrankten wies jetzt (zurecht) für den töchter scheiß von merz gibt. ich meine sie lassen uns literally ohne geld, medikamente und pflege verrecken
hab mir die fersen mit neuen schuhen so wund gelaufen, dass ich die nächsten tage das haus nicht verlassen können werde, aber das ist halb so schlimm weil es bedeutet eben auch, dass ich zu fuß draußen war. was als damals schwer me/cfs betroffene ein ganzes jahr nicht möglich war
Reposted by ammi
💛ME/CFS-Awareness-Hoodies💛

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nein, aber klingt fantastisch!
richtiger scheißtag. dafür wird jetzt ein köstliches veganes gansl mit rotkraut und ofenkartoffeln gezaubert
wie soll man damit klarkommen, dass sich die gesellschaft eigentlich wünscht man wäre an covid gestorben weil man dann noch besser so tun könnte als wär covid nur ein schnupfen gewesen?
weiß gerade echt nicht mehr wie ich mit dem trauma der letzten 3 1/2 jahre leben soll. es ist zu viel
wie kann man denken es wär einfacher sich erst durch fast wöchentliche forderungen nach facharztbefunden (die man nicht hat) der ögk, medical gaslighting, eine zustandsverschlechternde reha und danach das hin und her zwischen ams und pva inklusive bösartiger gutachter zu quälen als zu arbeiten
manchmal verdränge ich meine krankheit und die damit einhergehende arbeitsunfähigkeit so sehr, dass ich mich auf die suche nach jobs und ausbildungen mache die mich interessieren würden
ich will mein leben zurück
manchmal verdränge ich meine krankheit und die damit einhergehende arbeitsunfähigkeit so sehr, dass ich mich auf die suche nach jobs und ausbildungen mache die mich interessieren würden
ich weiß eh, das hat system aber könnte trotzdem schreien und nie mehr damit aufhören
einfach jahrzehntelange forschung zu me/cfs leugnen
warum schafft man es nicht die krankheit bei ihrem namen zu nennen?!
muss mich gerade so ärgern, schaue eine doku über den vagusnerv und sie berichten da auch über eine studie zu long covid und die sprechen die ganze zeit von fatigue und der studienleiter erzählt einfach das wäre was sehr neues und man wisse da noch nicht viel drüber?!
cheesecake und kartoffel zucchini gratin
Reposted by ammi
… Das Hauptproblem ist eines der besonders hinterhältigen Symptome von ME/CFS: Überempfindlichkeit gegenüber Reizen. Und zwar allen. Licht, Hitze, Geräusche, Erschütterungen, Berührungen, Gerüche…

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...
Long-Covid-Kolumne von Margarete Stokowski: Kommst du mit raus …?
Leider nein, sagt unsere Kolumnistin. Mit Long Covid sind selbst die schönen Dinge zu anstrengend.
www.apotheken-umschau.de
er ist sich keiner schuld bewusst
es war natürlich keksi, der alte halunke
backe gerade einen cheesecake. ratet wer den teig gekostet hat als ich mal kurz nicht hingeschaut hab
backe gerade einen cheesecake. ratet wer den teig gekostet hat als ich mal kurz nicht hingeschaut hab