Bettina Semolina Thrower
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#millionsmissing (sie/ihr) マイペース "Es ist hoffnungslos, aussichtslos und ermüdend, aber noch schlimmer wäre es, wenn wir aufgeben würden."
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dgmecfs.bsky.social
Fachgespräch im Deutschen Bundestag zu ME/CFS und Long COVID

Beim heutigen Fachgespräch im Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages zu #MECFS und #LongCOVID schilderte unser Vorsitzender Sebastian Musch die alarmierend schlechte Versorgungslage und

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www.bundestag.de/presse/hib/k...
Experten fordern Forschung und Aufklärung zu ME/CFS
Berlin: (hib/PK) Der Gesundheitsausschuss hat sich in einem Fachgespräch mit 'postviralen Erkrankungen wie Long-Covid und ME/CFS' befasst. Dabei forderten die Sachverständigen am Mittwoch...
www.bundestag.de
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dgmecfs.bsky.social
📅 Das Theaterstück CRASH zu ME/CFS und Post COVID wird während der Orientierungswoche der Charité am 30.10.25 ab 19 Uhr im Hedwig-Dohm-Haus (Ziegelstrasse 5) in Berlin wiederaufgeführt. Der Eintritt ist kostenlos. #MECFS
Flyer Seite 1 zur Aufführung. Flyer Seite 2 zur Aufführung.
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waldmeer.bsky.social
ME/CFS-Kranke erleben heute, was in zunehmend autoritären Gesellschaften immer mehr Gruppen widerfahren wird: das faktische Vorenthalten von Rechten, ohne dass diese formal abgeschafft sind. Sie existieren auf dem Papier, doch ihre Wahrnehmung ist aufgrund fehlender Voraussetzungen unmöglich. 1/2
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Im besten Fall ist außerdem das Bewusstsein gestiegen, mit ansteckenden Infekten eben nicht zur Arbeit zu gehen und da auch alle anzustecken (die sich dann auch wieder ansteckend hin schleppen). Vielleicht zu optimistisch 🥲
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Solang die Behandlung nicht sicher zur Wiederherstellung der Erwerbsfähigkeit führt, ist es offensichtlich Privatvergnügen, ob man es schafft, eine Arztperson zu finden, die Off Label verschreibt, um quälende Symptome zu lindern und Lebensqualität zurück zu geben. Und ob man es sich leisten kann.
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waldmeer.bsky.social
Obwohl es keine heilende Behandlung gibt, könnte einigen ME/CFS-Kranken bereits heute symptomlindernd geholfen werden. Finanziell und infrastrukturell wäre dies in 🇩🇪 leicht machbar. Aber in Medizin, Politik & Gesellschaft fehlt der Wille, diesen Menschen ein Minimum an Lebensqualität zu ermöglichen.
Patient-reported treatment outcomes in ME/CFS and long COVID | PNAS
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and long COVID are persistent multisystem illnesses affecting many patients. With no kn...
doi.org
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neurostingl.bsky.social
Ich bin schon recht lange mit #MECFS befasst.

Als ich begonnen habe, wurde es ignoriert. Das war damals recht einfach, es gab kein öffentliches Bewusstsein für die Problematik.

Es gab aber schon damals eine Definition für ME/CFS und Hinweise, dass es nicht selten ist.

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bettinasemolina.bsky.social
Und dann tun sie wieder betroffen, wenn die Suizidrate so hoch ist. Jeder kann sich doch ausrechnen, was der anhaltende und ständig wachsende existenzielle Druck mit vulnerablen Menschen macht.
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dgmecfs.bsky.social
🎥 Der Tagesspiegel hat Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen als eine der 100 wichtigsten Köpfe der Berliner Wissenschaft 2025 für ihr Engagement für #MECFS und #LongCOVID ausgezeichnet. In einem Kurzvideo stellt Prof. Dr. Scheibenbogen ihre Forschungsarbeit vor und

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www.youtube.com/watch?v=ENTC...
Sie forscht an Medikamenten gegen Long Covid – doch das Geld fehlt
YouTube video by Tagesspiegel
www.youtube.com
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Das, oder man sei zu inkompetent, um gesund zu sein/werden, oder man wolle aus hinterlistigen, gemeinwohlschädigenden Gründen lieber krank bleiben und die ganzen "Vorteile" des Krankenstandes genießen (Schmerzen, Schlafstörungen, Stigmatisierung, sign me up).
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rv-enigma.bsky.social
Der Anstieg der Covid-Zahlen (auch in den Krankenhäusern) geht jetzt sehr schnell. Einer von 100 ist mit SARS-2 infiziert.

Wer sich in diesem Jahr noch nicht hat impfen lassen, sollte das jetzt so bald wie möglich nachholen.

Deshalb ausnahmsweise eine Bitte:
Bitte teilt diese Information‼️
rv-enigma.bsky.social
Covid-19 am 10.10.25: R↗️1,15-1,17

R_Berichte (FT-korr) 1,15
R_Meldungen (adj, ohne FT-Korr.) 1,17
R_Hospitalisierung: 1,17

Inkl. DZF ↘️105‼️:
Fälle (7T-M, korr): 84.000
Inzidenz: 700 (540)

Verdopplungszeit: 18-20 Tage
Infiziert: 1 von ~100
Die Grafik zeigt oben die 7T-Mittel der Fallmeldungen nach Berichtsdatum (ohne Nachmeldungen für mehr als 30 Tage zurück liegende Daten und um geschätzte  Daten für Feiertage korrigiert) sowie die Fallzahl nach Meldedatum, adjustiert mit einem Nowcast der erwarteten Nachmeldungen. Außerdem ist die aus der NICHT NORMALISIERTEN Abwasser-Viruslast (derzeit wie auch normalisiert 105) berechnete Inzidenz sowie der aktuelle Dunkelzifferfaktor und die Inzidenz (nach Berichtsdatum) inkl. DZF aufgetragen. 

Im unteren Bereich stehen gestrichelt R-Werte (d.h. geglättete 4-Tages-Änderungen):
Fälle nach Berichts- und Meldedatum, Viruslast (AMELAG LOESS) und ITS-Belegung.
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lisathefirst20.bsky.social
gibt es hier jemand der Probleme hat Adventskalender oder Weihnachtsgeschenke für sich oder die Kinder zu besorgen weil #armutsbetroffen ?

ich würde 5x Geschenke für 20€ verschenken wollen.

Weihnachten ist Liebe und so.

schreibt mir ne DM🎄💖
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bettinagrande.bsky.social
Ein Abend voller Klarheit und Empathie:
@neurostingl.bsky.social zeigte, was Medizin zur Versorgung von #MECFS #PEM beitragen KÖNNTE – und wie fatal umgekehrt das Versäumnis ist,
so dass schwerst Erkrankte unversorgt in der Psychotherapie landen,
um irgendwie mit dieser Situation zurechtzukommen.
Collage mit Fotos und Beiträgen zu Dr. Michael Stingl, Facharzt für Neurologie in Wien. In der Mitte spricht er an einem Rednerpult bei der ME/CFS-Konferenz der Charité. Drumherum Tweets, Fachartikel und Fotos aus der Versorgung von ME/CFS-Betroffenen. Schriftzug oben: „Dr. Michael Stingl, FA Neurologie, Wien“. Folie mit dem Titel „Therapie von POTS/oH“. Aufgelistet sind nicht-medikamentöse Maßnahmen: erhöhte Flüssigkeits- und Salzzufuhr, langsames Aufstehen, Kompressionsstrümpfe, kleinere Mahlzeiten und Verzicht auf Kaffee oder Alkohol. Quelle: neurostingl.at. Folie mit der Überschrift „Hypermobiles Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS, Q79.62)“. Zu sehen ist ein Foto einer Ferse mit überdehnbarer Haut als typisches Merkmal. Quelle: Michael Stingl, neurostingl.at. Folie mit der Überschrift „Mast Cell Activation Syndrome (MCAS)“. Aufgelistet sind typische Symptome: gastrointestinale Beschwerden, Hautsymptome, orthostatische und kognitive Symptome, Histaminintoleranz, Stressverschlechterung und Schmerzen. Quelle: neurostingl.at.
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lisathefirst20.bsky.social
Ideen wie man chronisch kranke Leute auffangen kann, denen jetzt durch die Regelungen easy Miete und Essen gestrichen werden kann??

Ich schäme mich so für unser Land.
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parkroseperma.bsky.social
ICE Gestapo chuds expect our legitimate military service members to have their back as they brutalize clergy reciting Scripture, grannies laying flowers, and kids in chicken suits handing out cookies?

How do we think that's gonna play out for them?
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bettinagrande.bsky.social
Psychotherapie Netzwerk
ME/CFS- heute mit @neurostingl.bsky.social, Wien.

#MECFS #PEM #Neurologie #Neuroimmunologie #SFN #OffLabel #Pionier
Michael Stingl steht am Rednerpult der Charité Berlin und spricht bei der International ME/CFS Conference 2025. Hinter ihm ist ein Banner mit dem Logo der Charité und der ME Research Foundation zu sehen. Er trägt eine Schutzmaske und hält einen Presenter in der Hand. Flyer des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS mit Text zu Zielen, Austausch und Fortbildungen für Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten. Darauf steht auch die Kontaktadresse bettina.grande@charite.de.
bettinasemolina.bsky.social
Die Einsamkeit, die aus innerer Isolation durch systemische Stigmatisierung und Verleugnung der Realität unserer Lebenssituation entsteht, ist anhaltend und psychisch zersetzend. Es ist eine ständige Belastung, die Betroffene aktiv managen müssen, wie die vielen körperlichen Symptome auch.
bettinasemolina.bsky.social
Es hilft mir nicht, dass die meisten es nicht böse oder sogar gut meinen, wenn sie mir Tipps geben oder meine Situation relativieren. Die Verletzungen kosten mich nur Energie und deprimieren mich weiter. Selbst wenn ich die Energie aufwende, "einfach mal raus zu gehen", es lohnt sich für mich nicht.
bettinasemolina.bsky.social
Ich erlebe Einsamkeit am stärksten, weil ich außer mit Mitbetroffenen und den nächsten Angehörigen mit niemandem über meine Situation sprechen kann. Ich habe berechtigte Angst vor Stigmatisierung und weiterer Traumatisierung. Daher spreche ich erst gar nicht mehr mit Außenstehenden.
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dgmecfs.bsky.social
💻 Die Charité Berlin führt am 5. und 19. November 2025 eine ärztliche Fortbildung zum Thema „ME/CFS in Praxis und Forschung“ durch. Die Veranstaltung gliedert sich in zwei Module und findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt.

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Schriftzug: ME/CFS in Praxis und Forschung. Live-Webinar für Ärzt*innen am 05. und 19.11.2025.
bettinasemolina.bsky.social
Ich hatte bei der berechtigten Forderung "ME/CFS soll wie alle anderen, ähnlich schweren Erkrankungen behandelt werden" schon öfter den Gedanken, dass man das in beide Richtungen angleichen kann. Malicious Compliance sozusagen, wenn man einfach den Standard bei allen anderen senken würde.
bettinasemolina.bsky.social
Diese Art Studie hat oft ein Problem, Korrelation und Kausalität auseinander zu halten. Ergebnisse werden gewünscht, Zahlen werden interpretiert. Hat mit Wissenschaftlichkeit nichts zu tun.