Hoy, en el Día Internacional de las Personas Cuidadoras 🌍, damos voz a quienes cuidan sin descanso a los guerreros del #SíndromeDeDravet. Gracias por su dedicación y amor infinito 💜 #Cuidadores

Hoy es Día Mundial del #SíndromeDeDravet.

En el Día Europeo de #Fundaciones y #Donaciones celebramos la fuerza de la solidaridad. Gracias a ti, la Fundación Síndrome de Dravet sigue creciendo en visibilidad y apoyo a nuestras familias 💜 #SíndromeDeDravet

23 de junio: Día Internacional del Síndrome de #Dravet.

Epilepsia rara, compleja y persistente desde la infancia.

Desde #FundaciónWeber creemos que cada paso hacia la equidad, cuenta.

#SíndromeDeDravet #DravetDay #EnfermedadesRaras

🧬 El Síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, afecta aproximadamente a 1 de cada 16.000 nacimientos.
#síndromededravet #epilepsiasraras #EnfermedadesRaras

@dravetfoundation.bsky.social

#SíndromeDeDravet
#MesDravet
💜 Ya tengo mi dorsal solidario #RetoDravet, de Fundación Dravet.
💜 ¡Ahora toca salir a zapatear!🏃🏽‍♀️
dorsal.retodravet.com

🧠 El entorno escolar es clave para el desarrollo de los niños con #síndromeDeDravet.
📚 Únete al webinar gracias al apoyo de UCB con el Dr. Adrián García Ron – 30 de octubre, 22:00 h.

💜 Hoy, 23 de junio, es el Día Internacional del Síndrome de Dravet.
Una forma rara y grave de epilepsia que comienza en la infancia y cambia la vida de familias enteras.
📢 Conocerlo es el primer paso para ayudar.
🔗 dravetfoundation.eu
#SíndromeDeDravet #DíaDravet #EpilepsiaRara #DravetEspaña