#MECFSResearch
Imperial College London: £1.1m awarded to investigate links between ME/CFS and Long Covid

"A new landmark study funded by The ME Association will help scientists to uncover shared pathways between ME/CFS and Long Covid."

https://tinyurl.com/mr3ybhwv

#MECFSResearch #MECFS #pwME #LongCovid
£1.1m awarded to investigate links between ME/CFS and Long Covid
A new landmark study funded by The ME Association will help scientists to uncover shared pathways between ME/CFS and Long Covid.
tinyurl.com
December 10, 2025 at 10:51 AM
🔬Help advance #MECFS and #LongCOVID research by joining OMF’s StudyME, a free global participant registry that connects you with researchers conducting studies in these areas. Healthy volunteers are needed too!

👉 Sign up today: www.omf.ngo/studyme/

#UnitedForME #MECFSresearch #POTS #pwME #pwLC
December 9, 2025 at 2:10 PM
A huge thank you to the scouts from Essen-Horst! 🙌
Their charity run raised an incredible €21,100 for #mecfsf="/hashtag/mecfsresearch" class="hover:underline text-blue-600 dark:text-sky-400 no-card-link">#mecfsresearch .
You can start your own campaign too – every initiative counts!
Info: 👉 https://mecfs-research.org/en/support/
#research #LongCovid #PostCovid #mecfs
December 2, 2025 at 4:50 PM
Unsere Weihnachtskarten sind da! 🎄💙 Verschicke persönliche Grüße und mach zugleich auf #mecfs aufmerksam: Jede Karte enthält einen Info-Flyer + QR-Code zum direkten Spenden.
Hochwertige Karte, Premium-Umschlag, echter Impact. #mecfsresearch #mecfsforschung #LongCovid #PostCovid
November 18, 2025 at 4:01 PM
Big step for people with #mecfs & #LongCovid in Germany: the BMFTR announces a “National Decade on Post-Infectious Diseases” with long-term research funding and a focus on diagnostics & treatments. #mecfsresearch #research
November 14, 2025 at 3:10 PM
✨ Es ist soweit: Unser Online-Shop für Spendenaktionen ist live.
Was euch dort erwartet? Schaut selbst. 🔗: https://t.ly/merf-fundraising #mecfsf="/hashtag/mecfsresearch" class="hover:underline text-blue-600 dark:text-sky-400 no-card-link">#mecfsresearch #mecfsforschung #research #forschung #LongCovid #PostCovid #mecfs #fundraising
November 7, 2025 at 1:10 PM
🌍 People worldwide used their limited energy to finish “ME/CFS is…” Their voices show the challenges, losses & urgent need for change. Thanks to matching donors, every gift to OMF is tripled up to $500K!

👉 Donate: www.omf.ngo?form=donate-....

#mecfs #pwME #mecfsresearch
November 6, 2025 at 4:23 PM
Checkt mal den KNG Beitrag zur #LemonChallengeMECFS 🍋 der @MECFSResearch Foundation ab!

Auf deren Profil findet ihr einen Spendenlink - alle Mittel fließen in die Erforschung der Erkrankung Post COVID bzw. ME/CFS.

instagram.com/reel/DGLlQAp...

#lemonchallengeMECFS #LongCovid #PostCovid
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February 18, 2025 at 8:31 AM
"Sphingomyelin phosphodiesterase acid-like 3B (SMPDL3B) is emerging as a potential biomarker and therapeutic target in myalgic encephalomyelitis (ME)" 

Read more, and Dr Shepherd's, Hon. Medical Adviser to the MEA's, comments here: https://meassociation.org.uk/wgce 

#MECFS #pwME #MECFSResearch
Research: SMPDL3B a novel biomarker and therapeutic target in ME - The ME Association
On the 7th July, a research paper entitled ‘SMPDL3B a […]
meassociation.org.uk
July 10, 2025 at 10:11 AM
Meine an #MECFS erkrankte Freundin ist im Finale eines Kunstwettbewerbs.
Zu gewinnen gibt’s die Möglichkeit auszustellen!
Wenn das gelingt und sie was verkauft, wird sie an @MECFSResearch spenden.

Stimmt mit ❤️ für sie!
FB: m.facebook.com/story.php?st...

Insta: www.instagram.com/p/DMcNFfHoVY...
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July 24, 2025 at 10:36 AM
Wie groß muss das Leiden gewesen sein, um diesen Weg zu gehen.

Unsere Follower möchten wir bitten einen Betrag an die
@MECFSResearch
zu spenden und damit den vielen Menschen, die an #MECFS erkrankt sind,

ein klein wenig Hoffnung zu schenken.

mecfs-research.org/support/
July 9, 2025 at 4:43 AM
🍋🎄💛🤶🙏🤶💛🎄🍋
#LemonChallengeMECFS
#MECFS

Hier kommt unser Beitrag.
Bitte macht mit und spendet an die @MECFSResearch:
lemonchallengeMECFS.org

Wir nominieren - für jedes einzelne von ME/CFS betroffene Kind - Flo, Pauli und Lukas von der Band DEINE FREUNDE🍋❤️🙏!

Bitte beißt in eine Zitrone für uns!
December 15, 2024 at 2:09 PM
GulfWarIllness
CBVDysfunction
LDN
MECFSresearch
electrolytes
dysautonomiaawareness
saltyaf
potsawarenessmonth
sinustachycardia
EndMalnutritionInME
FeedingTube
DelayedGastricEmptying
TubeFed
Tubie
malabsorption
tpn
pais
starvingforacure
ChronicCare
migrainechat2
PostCovidConditions
LonghaulCovid
GERD
August 10, 2025 at 3:38 AM
ME/CFS and PASC Patient-Derived Immunoglobulin Complexes Disrupt Mitochondrial Function and Alter Inflammatory Marker Secretion
Basens, E. E., Bellmann, J. et al.
Paper
Details
#MECFSResearch #PASCStudy #ImmunoglobulinComplexes
August 11, 2025 at 4:02 PM
Diese mumifizierte Zitrone aus dem Oktober ist ein wenig wie ich - noch existent, aber kein Saft mehr. Nur am Alter liegt es bei mir nicht: ME/CFS betrifft auch sehr junge Menschen

Mach mit: #LemonChallengeMECFS der @MECFSResearch 🍋

Alle Infos hier:
Lemonchallengemecfs.org
December 14, 2024 at 10:51 PM
#MissingDoctors #MissingPsychotherapists

Unsere liebe an #MECFS erkrankte Kollegin freut sich über ein ❤️, damit sie ausstellen und hoffentlich an die @MECFSResearch spenden kann.
Meine an #MECFS erkrankte Freundin ist im Finale eines Kunstwettbewerbs.
Zu gewinnen gibt’s die Möglichkeit auszustellen!
Wenn das gelingt und sie was verkauft, wird sie an @MECFSResearch spenden.

Stimmt mit ❤️ für sie!
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July 24, 2025 at 11:16 AM
@exceedhergrasp1.bsky.social

#MECFSResearch

Most devastating symptom of ME/CFS: Cognitive dysfunction

Cognitive Dysfunction in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome—Aetiology and Potential Treatments (Feb 2025)

www.mdpi.com/1422-0067/26...
Cognitive Dysfunction in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome—Aetiology and Potential Treatments
Systemic infection and inflammation impair mental function through a combination of altered attention and cognition. Here, we comprehensively review the relevant literature and report personal clinica...
www.mdpi.com
March 14, 2025 at 10:57 AM
Mit der #LemonChallengeMECFS der @MECFSResearch wollen wir das Bewusstsein stärken für ME/CFS – eine schwere, bislang unheilbare neuroimmunologische Krankheit, die weltweit über 40 MIO Menschen betrifft, auch viele Kinder. 
🍋
Mach mit!

Alle Infos hier:
Lemonchallengemecfs.org
December 15, 2024 at 4:01 PM
The UK ME/CFS Biobank have sent #MECFS samples around the world to researchers working on the next important breakthroughs.

Join this global effort by applying for some of the biobanks free ME/CFS samples, available until the end of this month.

Details: bit.ly/MECFS-samples

#MECFSResearch #pwME
July 8, 2025 at 1:50 PM
@mecfsresearch.bsky.social :

"Wir feiern die Eröffnung der neuen ME/CFS und Post-COVID-Modell-Station in Haus 10 der München Klinik Schwabing! 🏥🎈

Die ME/CFS Research Foundation ist (...) ein wichtiger Co-Finanzierungspartner.
Koordiniert wird das Projekt von Prof. Dr. Uta Behrends."
#MEcfsResearch
June 3, 2025 at 5:29 PM
Auf der Webseite der ME/CFS Research Foundation gibt es das Conference Session Video mit dem Bericht von Laura Kim (Charite): The Effects of Hyperbaric Oxygen Therapy (HBOT) in Patients with ME/CFS (Link im ersten Kommentar)
@C_Scheibenbogen @MECFSResearch

11/11
July 13, 2025 at 7:49 AM
Spendet, wenn ihr könnt, z. B. an die @MECFSResearch , die unabhängige biomedizinische Forschung fördert.

Jede Stimme zählt. Jede Geste. Jedes Gespräch.
Sarah ist eine von so vielen jungen Menschen die uns viel zu früh verlässt – lasst uns gemeinsam dafür sorgen, dass es nicht so weitergeht.
July 6, 2025 at 1:29 PM
Wir sollten Vorlagen kreieren, wenn wir wissen, welche Maße die Spendenbox (einheitlich) haben.

Priorität sollten Spenden an Foundations von @weandmecfs und @MECFSResearch (X Accounts) sein.
Gerne aber auch an andere Organisationen.

Bsp:
1.000 Spendenboxen a 15€/Monat = 180.000€/Jahr.

2/x
October 9, 2024 at 7:25 PM