ME/CFS Kranke Pinguinin
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ME/CFS Kranke Pinguinin
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Am 05.12.23 endete mein gewohntes Leben und ich war zum ersten Mal Covid-19 positiv. Davon habe ich mich nie wieder erholt.
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ME/CFS Kranke Pinguinin @mecfs-pinguin.bsky.social · 18d
Kommt Bitte vorbei und helft den Menschen eine Stimme zu geben, die selbst nicht mehr kommen können.
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Kommt Bitte vorbei und helft den Menschen eine Stimme zu geben, die selbst nicht mehr kommen können.
January 25, 2026 at 10:16 PM
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Kernbereiche neurologischer Dysfunktion bei ME/CFS:

1. Post-exertionelle neuroimmune Erschöpfung (PENE)
(Das zentrale neurologische Leitsymptom von ME/CFS)
* Verzögerte und anhaltende Verschlechterung neurologischer Symptome nach körperlicher, kognitiver, emotionaler oder sensorischer Belastung
January 23, 2026 at 9:26 AM
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"Erschöpfte, metabolisch gestresste und oxidativ belastete Immunzellen – oh je❗
Eine komplexe australische 🇦🇺
ME/CFS-📄Studie trifft den Nagel auf den Kopf"

📰"Health Rising" am 09.01.2026
Artikel von Cort Johnson
www.healthrising.org/blog/2026/01...?

▫️Schlüsselwörter:
Energiestoffwechsel -
Exhausted, Metabolically Stressed, and Oxidatively Challenged Immune Cells, Oh My! A Complex Australian ME/CFS Study Hits the Mark - Health Rising
Geoff’s Narration The GIST   ME/CFS studies keep getting more comprehensive and more complex. Take this nice robust recent Australian study, “Mapping the complexity of ME/CFS: Evidence for abnormal en...
www.healthrising.org
January 11, 2026 at 8:14 PM
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Kein Rätsel mehr❓
Ist ME/CFS eine erworbene
Muskel-Myopathie-Erkrankung❓

📰 "Health Rising" am 05.01.2026
Artikel von Cort Johnson
www.healthrising.org/blog/2026/01...?

👉Zitat das Wesentliche
(übersetzt mit DeepL):

"🩺Klaus J. Wirth ist eine Art Phänomen. Der 🇩🇪deutsche Lungenfacharzt, der den
An Enigma No More? Is ME/CFS an Acquired Muscle Myopathy Disease? - Health Rising
Klaus Wirth shows how ME/CFS and long COVID may be acquired muscle diseases caused by poor blood flows and mitochondrial dysfunction
www.healthrising.org
January 6, 2026 at 5:27 PM
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„Irgendwas im Blut“ – schon wieder! ME/CFS- und Long-COVID-Serum lähmt die Muskeln.

🗓️ 27. Dezember 2025

ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
December 28, 2025 at 9:15 AM
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Wieder ein sehr spannender Artikel.
Mal schauen, ob der Forschung damit weiter kommt.
www.dmz-news.eu/2025/12/16/m...
ME/CFS: Hirnautopsien liefern deutliche Hinweise auf schwer geschädigte Stress- und Energieregulation
DMZ – FORSCHUNG ¦ Sarah Koller ¦ Neue Befunde aus den Niederlanden rücken den Hypothalamus ins Zentrum der Erkrankung ME/CFS, das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Fatigue-Syndrom, gehört zu den...
www.dmz-news.eu
December 17, 2025 at 9:22 PM
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Jede Dokumentation hilft, dass mehr Menschen diese Krankheit kennen und verstehen lernen.

www1-wdr-de.cdn.ampproject.org/v/s/www1.wdr...
Komplett aus dem Leben gerissen - das lange Leiden der Post-Covid und ME/CFS-Patienten
Post Covid ist schwer zu greifen. Fast 200 Symptome lassen Ärzte und Betroffene im Dunkeln tappen. Eine Initiative soll helfen.
www1-wdr-de.cdn.ampproject.org
December 8, 2025 at 5:17 PM
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Spannende und erschütternde Reportage. Danke an ARTE für diese so wichtige Arbeit.

www.arte.tv/de/videos/12...
Syrien: Die gestohlenen Kinder - ARTE Reportage - Die ganze Doku | ARTE
Über Jahre hinweg nahm der Geheimdienst des Assad-Regimes methodisch Tausende Kinder von Oppositionellen und ließ sie einfach verschwinden. Einige von ihnen wurden unter falschen Namen in Waisenhäuser...
www.arte.tv
December 8, 2025 at 5:10 PM
mecfs-pinguin.bsky.social
Eine spannende Convention, zu der auch ME/CFS passt. Es braucht mehr Sichtbarkeit für unbekannte chronische Erkrankungen. Tolle Aktion.

lebenmit.de/gemeinsam-st...
SELTEN. SICHTBAR. STARK!
Besuche die SEBRACON 2025 in Berlin und tausche dich über die Herausforderungen seltener Krankheiten aus.
lebenmit.de
September 21, 2025 at 8:38 PM
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Diese Krankheit braucht mehr Aufmerksamkeit in der Gesellschaft, bedarf aufgeklärte Ärzt*innen und geschulte Gutachter*innen, damit endlich Hilfe und Unterstützung da ankommt, wo sie dringend gebraucht wird.

www.mecfs.de/was-ist-me-c...
Was ist ME/CFS? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere körperliche Erkrankung.
www.mecfs.de
September 20, 2025 at 10:13 PM
mecfs-pinguin.bsky.social
Ich bin eine von 40 Millionen.Viele Betroffene existieren hausgebunden oder nur noch abgeschottet in absoluter Dunkelheit&Stille im Bett.Ich kann noch sprechen.Ich kann noch sehen.Ich spreche für all die Menschen,ich sehe für all die Menschen,die es nicht mehr können.

www.mecfs.de/was-ist-me-c...
Was ist ME/CFS? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere körperliche Erkrankung.
www.mecfs.de
September 20, 2025 at 10:12 PM