Positiv ist, auch die @mecfs.at war in die Planung eingebunden. Unklar ist für mich, ob auch Patient:innen dort behandelt werden, deren Erkrankung nicht von einer Infektion, sondern von anderen oder unbekannten Triggern ausgelöst wurde. 3/3

Immerhin ist die Finanzierung fixiert. Damit geht die Steiermark einen ersten Schritt, während der Beschluss des Nationalen Aktionsplans für eine österreichweite Versorgung immer noch ausständig ist. 2/3

Kommt mir bekannt vor 🤓

Danke schön!

Vielen Dank!!

Danke schön!!

Vielen Dank, liebe Tanja!!

Danke schön!!

Danke, liebe Barbara!! 🥰

Danke, liebe Martina!! 🥰

Danke, lieber Christian!! 🥰

... Beiträge und Sendungen ermöglicht haben: Danke an Andrea und Michael; Katrin und Günter; Astrid, Kevin und Sandra von der @mecfs.at; Mila, Ella, Joachim und @sabinehermisson.bsky.social; Gerhard, Christoph und @gaby0605.bsky.social und @elkeasen.bsky.social und ihre Geschwister 4/4

Vielen Dank an die vielen tollen, starken, mutigen, weisen und inspirierenden Menschen, die mit ME/CFS leben müssen und die ich in den letzten drei Jahren kennengelernt habe. Ich kann gar nicht alle aufzählen, deshalb hier nur stellvertretend jene, die mir die ausgzeichneten... 3/4

Vor drei Jahren konnte ich mir nicht vorstellen, dass es eine Krankheit gibt, die die meisten Ärzt:innen nicht kennen (wollen) oder eine "Mitwirkungspflicht", die dazu führt, dass Menschen kaputt gemacht werden. Seither ist zumindest viel Bewusstsein dafür entstanden. 2/4

Glaubst du, er kennt sie?

Vielen lieben Dank! 🥰