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disca. lo mal que estoy y lo mucho que me quejo. un tulipán en un florero
🏳️‍🌈🇵🇸
otro asunto que me gustaría mencionar en el día de la discapacidad es que cuando habléis de salud mental por favor no comparéis con enfermedades físicas y discapacidades visibles diciendo que a estas últimas se las toma en serio porque no es así, estamos en el mismo barco
December 3, 2025 at 7:41 PM
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ah y otra cosita: espero que todas las empresas que se aprovechan de las personas discapacitadas para explotarlas y mantenerlas en la precariedad máxima un día se hundan junto con quienes se lo permiten.
December 3, 2025 at 11:02 AM
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no sabía que hoy era el día de la discapacidad y lo único que tengo que decir es que cuidéis, escuchéis y apoyéis todo lo que podáis a la gente disca que tengáis a vuestro alrededor porque ni el estado ni nadie más lo está haciendo.
December 3, 2025 at 10:55 AM
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Ahora imaginad cómo de aterradas estamos las personas que tenemos enfermedades crónicas con tratamientos caros subvencionados por la sanidad universal viendo cómo esta panda de malnacidos está a dos telediarios de gobernar en España de nuevo.
El CEO de la empresa gestora del hospital público de Torrejón ha ordenado subir las listas de espera a costa de realizar menos intervenciones y rechazar pacientes o procesos no rentables para aumentar el beneficio. “Hacemos actividad que nos perjudica”
La empresa gestora del hospital público de Torrejón ordena rechazar pacientes para ganar más: “Hacemos actividad que nos perjudica”
El CEO del grupo Ribera, que gestiona el hospital privatizado, pide a sus mandos ajustes para lograr un beneficio de “cuatro o cinco millones”, según unas grabaciones a las que ha tenido acceso EL PAÍS
social.elpais.com
December 3, 2025 at 2:10 PM
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Centros especiales de empleo, las plantaciones de algodón del siglo XXI.
ah y otra cosita: espero que todas las empresas que se aprovechan de las personas discapacitadas para explotarlas y mantenerlas en la precariedad máxima un día se hundan junto con quienes se lo permiten.
December 3, 2025 at 11:27 AM
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Puede ser muy difícil desarrollar un sentido de la autoestima normalizado cuando los discursos a tu alrededor oscilan entre la deshumanización y la pornificación emocional. La decisión de cómo navegar esa circunstancia es única para cada une. También tremendamente política.
December 3, 2025 at 10:15 AM
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La aceptación identidad disca es una cosa que discuto mucho en las sesiones, y pasa necesariamente por dos ejes: la aceptación de la limitación propia, y la gestión de la mirada de los otros, y de las contingencias que nos supone.

La gente no disca puede ayudar muchísimo en ese segundo punto.
December 3, 2025 at 10:13 AM
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Por el día de las personas con discapacidad me voy a pedir que dejemos de concebir la discapacidad como una cuestión de todo o nada y que se asuma que todo el mundo va a sufrir o está sufriendo algún tipo de desadaptación y probablemente necesite ayuda. Sí, tú también.
December 3, 2025 at 10:12 AM
no sabía que hoy era el día de la discapacidad y lo único que tengo que decir es que cuidéis, escuchéis y apoyéis todo lo que podáis a la gente disca que tengáis a vuestro alrededor porque ni el estado ni nadie más lo está haciendo.
December 3, 2025 at 10:55 AM
mis padres están en la edad en la que en vez de ellos hacerme parenting a mí se lo tengo que hacer yo a ellos y es agotador. facebook debería estar prohibido para mayores de 50 años
December 3, 2025 at 9:48 AM
esto ya lo he dicho muchas veces pero la parte más dura de estar enferma es que la gente te mata mucho antes de que te hayas muerto. los que se van sin miramientos, los que están obligados a quedarse y con los que interactúas a través de la necesidad, el sufrimiento, la culpa, el resentimiento...
December 1, 2025 at 11:53 AM
eso sí como persona disca todo lo relacionado con frankenstein me genera llorera
November 15, 2025 at 5:54 PM
víctor muriéndose inmediatamente después de pedirle disculpas a su hijo...nada más cierto se ha puesto en pantalla antes
November 15, 2025 at 5:45 PM
me han cobrado 2,70€ un mísero cola cao what a time to be alive
November 13, 2025 at 10:49 AM
dime que le has robado el tema de conversación a los yanquis sin decirme que le has robado el tema de conversación a los yanquis
November 5, 2025 at 10:34 AM
no es que renuncie a su vida, es que ya no puede permitirse vivir económicamente. como ella, muchas más
Imagínate lo que diríamos si fuera yanqui.
November 5, 2025 at 10:21 AM
desde que enfermé creo que no he tenido 1 solo día de paz en mi vida es como wow llevo 5 años viviendo como si me estuviera persiguiendo un tigre A DIARIO y sin parar
November 5, 2025 at 10:06 AM
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Imagínate lo que diríamos si fuera yanqui.
November 4, 2025 at 4:34 PM
"yo no te veo tan mal"
ya pero si no me vieras porque no puedo venir entonces ese sería el problema. anda a mamarla.
la paradoja de la discapacidad es que si no luchas con uñas y dientes durante mil años para que se reconozca lo mal que estás nadie te va a hacer caso pero si usas lo poco que te queda para luchar con uñas y dientes entonces te van a mirar con sospecha y cara de 'ahhh, pues no estarás tan mal'
October 31, 2025 at 4:11 PM
la paradoja de la discapacidad es que si no luchas con uñas y dientes durante mil años para que se reconozca lo mal que estás nadie te va a hacer caso pero si usas lo poco que te queda para luchar con uñas y dientes entonces te van a mirar con sospecha y cara de 'ahhh, pues no estarás tan mal'
October 31, 2025 at 4:04 PM
los días que estoy mejor cognitivamente me los paso quejándome porque los otros hasta eso me perjudica. tengo que aprovechar
October 28, 2025 at 1:05 PM
creo que ya he dicho esto muchas veces, pero una silla de ruedas eléctrica me daría una autonomía tan grande que me cambiaría la vida. ¿cuántas personas más como yo que estamos encerradas tras unas barreras puramente económicas?
esos números en el mundo de la discapacidad y de la enfermedad son céntimos. si nos vamos a adaptaciones en el hogar, cuidadores, herramientas de movilidad como sillas de ruedas eléctricas que cuestan un ojo de la cara...¿quién puede permitirse eso?
October 28, 2025 at 12:59 PM
para que os hagáis una idea de lo caro que sale ser disca os comento que yo al mes me gasto fijos unos 400 o 500 pavos en cosas relativas a la enfermedad y que si no me gasto más es porque no me llega y no porque no tenga más necesidades
October 28, 2025 at 12:53 PM
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esto es así tal cual y siempre lo comento: mi "normalidad" depende muchísimo de una cantidad de dinero ingente que me puedo permitir dejarme cada mes. hasta que deje de poder. y mi mayor miedo es perder a mi familia, porque literalmente me quedo solo y aislado.
desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia
October 28, 2025 at 11:54 AM
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Si sabéis de una mujer o asociación que pueda ayudar y acompañar a Babs a ir a su cita médica en Ourense os lo agradecería muchísimo.
desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia
October 27, 2025 at 11:55 AM